5,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-enone | 64265-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-phenethyl-cyclohex-2-enone；5,5-Dimethyl-3-phenaethyl-cyclohex-2-enon；5,5-Dimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 64265-27-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: RSUHGFOZTYDJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-enone 在 polymethylhydrosiloxane 、 (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer 、 (R)-(2,3-methylenedioxy-6-(4-MeO-3,5-tBu₂-C₆H₂)2P-C₆H₂)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R,3R,9R)-2,3,7,7-Tetramethyl-9-phenethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 1,4-Reductions of Hindered β-Substituted Cycloalkenones Using Catalytic SEGPHOS−Ligated CuH

  摘要：

  The reagent combination of catalytic amounts of copper hydride ligated by a nonracemic SEGPHOS ligand leads in situ to an extremely reactive species capable of effecting asymmetric hydrosilylations of conjugated cyclic enones in very high ees. An unprecedented substrate-to-ligand ratio as high as 275 000:1 for this transformation has been documented.

  DOI：

  10.1021/ol0400185
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 作用下， 生成 5,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Conia; O'Leary, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTICONVULSANT COMPOUNDS
  申请人：OWEN-BARRY PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20180194715A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present application relates to compounds and methods for reducing the severity of convulsant activity or epileptic seizures, or for the treatment of chronic or acute pain.

  本申请涉及化合物和方法，用于减轻抽搐活动或癫痫发作的严重程度，或用于治疗慢性或急性疼痛。
• Asymmetric 1,4-Reductions of Hindered β-Substituted Cycloalkenones Using Catalytic SEGPHOS−Ligated CuH
  作者：Bruce H. Lipshutz、Jeff M. Servesko、Tue B. Petersen、Patrick P. Papa、Andrew A. Lover

  DOI：10.1021/ol0400185

  日期：2004.4.1

  The reagent combination of catalytic amounts of copper hydride ligated by a nonracemic SEGPHOS ligand leads in situ to an extremely reactive species capable of effecting asymmetric hydrosilylations of conjugated cyclic enones in very high ees. An unprecedented substrate-to-ligand ratio as high as 275 000:1 for this transformation has been documented.
• Conia; O'Leary, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 1002
  作者：Conia、O'Leary

  DOI：——

  日期：——