1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 102520-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-(2-methylpropanoyl)phenol；1-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-2-hydroxyphenyl]-2-methyl-1-propanone；1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 102520-04-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: BJHDVLJRCNPZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5-34.5 °C
• 沸点：
  316.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-(2,4-dimethylpent-2-en-3-yl)-2-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylsalicylaldoxime 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands
  作者：Vasudevan Dhayalan、Ryo Murakami、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.03.017

  日期：2013.5

  A practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands has been reported. Metal complexes of these Schiff bases work as efficient chiral catalysts in a variety of asymmetric reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NISHINAGA AKIRA; IWASAKI HITOSHI; SHIMIZU TADASHI; TOYODA YASUSHI; MATSUU+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2257-2266
  作者：NISHINAGA AKIRA、 IWASAKI HITOSHI、 SHIMIZU TADASHI、 TOYODA YASUSHI、 MATSUU+

  DOI：——

  日期：——
• Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain
  作者：Akira Nishinaga、Hitoshi Iwasaki、Tadashi Shimizu、Yasushi Toyoda、Teru Matsuura

  DOI：10.1021/jo00362a018

  日期：1986.6