2-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]acetamide | 174960-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]acetamide
• CAS: 174960-87-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N₇O₇S
• 分子量: 499.548
• InChiKey: AAPFWRBEESIPAD-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 二氯乙酸 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-((S)-1-Carbamimidoyl-2-hydroxy-piperidin-3-yl)-2-((S)-2-oxo-3-phenylmethanesulfonylamino-pyrrolidin-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(3-n-boc-氨基-2-氧代-吡咯烷-1-基)-乙酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(3S)-3-(benzylsulfonylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]-N-[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n

文献信息

• Design, Synthesis, and Evolution of a Novel, Selective, and Orally Bioavailable Class of Thrombin Inhibitors:  P1-Argininal Derivatives Incorporating P3-P4 Lactam Sulfonamide Moieties
  作者：J. Edward Semple、David C. Rowley、Terence K. Brunck、Theresa Ha-Uong、Nathaniel K. Minami、Timothy D. Owens、Susan Y. Tamura、Erick A. Goldman、Daniel V. Siev、Robert J. Ardecky、Stephen H. Carpenter、Yu Ge、Brigitte M. Richard、Thomas G. Nolan、Kjell Håkanson、Al Tulinsky、Ruth F. Nutt、William C. Ripka

  DOI：10.1021/jm960572n

  日期：1996.1.1