(S)-3-Amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, phenylmethyl ester | 93961-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: (S)-3-Amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid,phenylmethyl ester；((S)-3-amino-2-oxo-azepan-1-yl)-acetic acid benzyl ester；(S)-3-amino-2-oxohexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, phenylmethyl ester；benzyl 2-[(3S)-3-amino-2-oxoazepan-1-yl]acetate
• CAS: 93961-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RSWADZLUSKZGQS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  醇催化新型高糖精衍生物的开环：合成有效的，选择性的P3-内酰胺凝血酶抑制剂，其中含有P4-O-烷氧基羰基苄基磺酰胺残基。

  摘要：

  制备了一系列具有P4-邻烷氧基羰基苄基磺酰胺残基的内酰胺衍生物1b-g，以及潜在的P4-糖精蛋白前体候选药物1h，以探测凝血酶S3的特异性口袋。新型高糖精中间体7的合成和醇盐催化的开环，然后进行后续的精制，产生了目标1b-h，它们是有效的选择性凝血酶抑制剂。将介绍这些靶标的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00667-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-2-己内酰胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-3-Amino-2-oxo-hexahydro-1H-azepine-1-acetic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  醇催化新型高糖精衍生物的开环：合成有效的，选择性的P3-内酰胺凝血酶抑制剂，其中含有P4-O-烷氧基羰基苄基磺酰胺残基。

  摘要：

  制备了一系列具有P4-邻烷氧基羰基苄基磺酰胺残基的内酰胺衍生物1b-g，以及潜在的P4-糖精蛋白前体候选药物1h，以探测凝血酶S3的特异性口袋。新型高糖精中间体7的合成和醇盐催化的开环，然后进行后续的精制，产生了目标1b-h，它们是有效的选择性凝血酶抑制剂。将介绍这些靶标的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00667-2

文献信息

• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• [EN] SUBSTITUTED LACTAMS AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCEREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005014574A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的某些取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其用于治疗癌症。
• Certain 3-phosphinyl-2-oxo-piperidine-1-acetic acid derivatives having
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04567167A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  本发明公开了式子##STR1##的磷酰胺取代内酰胺化合物。这些化合物可用作降压剂。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azocine or azonine-1-acetic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04598071A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了一种化合物，其为公式##STR1##中磷酰胺取代的内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Substituted lactams and their use as anti-cancer agents
  申请人：Bair Kenneth Walter

  公开号：US20060281731A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to certain substituted lactam compounds of the formula (I), particularly caprolactam compounds, which are useful for the treatment of cancer.

  本发明涉及某些式(I)的取代内酰胺化合物，特别是己内酰胺化合物，其对癌症的治疗有用。