3'-Brom-2'-hydroxy-4,4',6'-trimethoxy-chalkon | 1607-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3'-Brom-2'-hydroxy-4,4',6'-trimethoxy-chalkon
• 英文别名: 1-(3-Bromo-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1607-73-4
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₅
• 分子量: 393.234
• InChiKey: ATIOPZIMMBXWPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Brom-2'-hydroxy-4,4',6'-trimethoxy-chalkon 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-8-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of podocarflavone A and its analogs and evaluation of their antimycobacterial potential against Mycobacterium tuberculosis with the support of virtual screening

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14786419.2021.1893317
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 3'-Brom-2'-hydroxy-4,4',6'-trimethoxy-chalkon
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of podocarflavone A and its analogs and evaluation of their antimycobacterial potential against Mycobacterium tuberculosis with the support of virtual screening

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14786419.2021.1893317

文献信息

• Synthesis of 5′-Bromo-2′-Hydroxy-4,4′,6′-TrimetHoxychalcone from Garcinia Nervosa and of its Isomer 3′-Bromo-2′-Hydroxy-4,4′,6′-Trimethoxychalcone
  作者：Sulaksha J. Parab、Shubhada G. Kapdi、Chandrakant G. Naik、Shrivallabh P. Kamat

  DOI：10.3184/030823410x12754665381128

  日期：2010.6

  The unambiguous syntheses of the naturally occurring 5′-bromo-2′-hydroxy-4,4′,6′-trimethoxychalcone 1, a constituent of Garcinia nervosa, and its positional isomer 3′-bromo-2′-hydroxy-4,4′,6′-trimethoxychalcone 6 are described.

  天然存在的 5'-溴-2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查尔酮 1（Garcinia nervosa 的成分）及其位置异构体 3'-bromo-2'-hydroxy-4 的明确合成，描述了 4',6'-三甲氧基查耳酮 6。
• Chalcone dihalides—II
  作者：D.J. Donnelly、J.A. Donnelly、E.M. Philbin

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80054-1

  日期：1972.1

  2,3-Dibromo-2′-hydroxy-3-(2-thienyl)propiophenones, with base, gave mixtures of the corresponding chromone and coumaranone and were readily converted into their 3-alkoxyl derivatives. Chromones were obtained by pyrolysing the dibromides and coumaranones by treatment of the 3-alkoxyl derivatives with aqueous ethanolic alkali.

  具有碱的2，3-二溴-2′-羟基-3-（2-噻吩基）苯乙酮给出了相应的色酮和香豆酮的混合物，并很容易地转化成它们的3-烷氧基衍生物。通过用含水乙醇碱处理3-烷氧基衍生物，将二溴化物和香豆酮酮热解，从而获得苯并二氢吡喃酮。