(1E,5E)-1,6-bis(p-tolyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione | 263249-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E,5E)-1,6-bis(p-tolyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione
• 英文别名: (1E,5E)-1,6-bis(4-methylphenyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione；1,6-bis(4-methylphenyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione；(1E,5E)-1,6-di(p-tolyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione；1,6-bis(4-methylphenyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
• CAS: 263249-11-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: NSLLKIZXGYTXRT-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 熔点：
  182.5-185.3 °C
• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-bis(p-tolyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione 、 二苄基甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3,4-bis(4-methylstyryl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Gillani, Syeda Shaista; Jamil Anwar, C.; Khan, Khalid Mohammed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 1, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 2,3-丁二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1E,5E)-1,6-bis(p-tolyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗增殖活性预测器：一种新的可靠的计算机模拟工具，用于预测针对 NCI60 组的药物反应

  摘要：

  体外抗增殖试验仍然是抗癌药物发现领域最重要的工具之一，尤其是用于深入了解抗癌小分子的作用机制。NCI-DTP（国家癌症研究所发展治疗计划）无疑代表了最著名的项目，旨在快速测试数千种化合物对抗多种肿瘤细胞系 (NCI60)。美国国家癌症研究所 (NCI) 数据库和许多其他数据库中存储的大量生物数据促使计算生物学和药物化学领域的研究人员开发工具来提前预测新药的抗癌特性。在这项工作中，基于 NCI 收集的可用抗增殖数据和分子描述符的操作，针对 NCI60 面板的输入结构的50 个值。这种基于配体的方案经内部和外部结构集验证，已被证明是高度可靠和稳健的。获得的 99 个结构测试集的 GI 50值呈现小于 ±1 个单位的误差。AAP 对 GI 50更有效计算在 4-6 范围内，表明结果与实验数据严格相关。对已作为抗增殖剂进行研究的姜黄素类似物内部数据库的检查进一步支持了令人鼓舞的结果。AAP 工具确定了几种潜在的活性化合物，随后对

  DOI：

  10.3390/ijms232214374

文献信息

• Preparation of cycloheptane ring by nucleophilic cyclopropanation of 1,2-diketones with bis(iodozincio)methane
  作者：Ryosuke Haraguchi、Yoshiaki Takada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1039/c4ob01474j

  日期：——

  The nucleophilic cyclopropanation of hexa-1,5-diene-3,4-diones with bis(iodozincio)methane afforded the Zn alkoxides of cis-dialkenylcyclopropane-1,2-diols stereoselectively. The subsequent oxy-Cope rearrangement afforded the corresponding Zn alkoxides of 5,6-dialkylcyclohepta-3,7-diene-1,3-diols.

  六-1,5-二烯-3,4-二酮与双（碘嗪）甲烷的亲核环丙烷化可立体选择性地提供顺式-二烯基环丙烷-1,2-二醇的锌醇盐。随后的oxy-Cope重排得到5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的相应的Zn醇盐。
• Preparation of a Cycloheptane Ring from a 1,2-Diketone with High Stereoselectivity
  作者：Yoshiaki Takada、Kenichi Nomura、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol102237b

  日期：2010.11.19

  Treatment of 1,6-dialkylhexa-1,5-diene-3,4-diones with bis(iodozincio)methane gave zinc alkoxides of cis-5,6-dialkylcyclohepta-3,7-diene-1,3-diol in good yields at room temperature. The reaction proceeded with high stereospecificity. Bis(iodozincio)methane converted the diketone into the cis-divinylcyclopropane-1,2-diol stereoselectively; this diol transformed into the corresponding cycloheptane derivative

  用双（碘并甲烷）甲烷处理1,6-二烷基六-1,5-二烯-3,4-二酮可得到顺式-5,6-二烷基环庚-3,7-二烯-1,3-二醇的锌醇盐在室温下收率。反应以高立体特异性进行。双（碘嗪）甲烷将二酮立体选择性地转化为顺式-二乙烯基环丙烷-1，2-二醇。该二醇经Cope重排立体定向转化为相应的环庚烷衍生物。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 3-indolyl pyridine derivatives through one-pot multi component reaction
  作者：Prakasam Thirumurugan、S. Mahalaxmi、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1007/s12039-010-0070-3

  日期：2010.11

  A simple protocol for the efficient preparation of 2-(1H-Indol-3-yl)-6-methoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile has been achieved through one-pot multi-component reaction under reflux condition. These compounds showed a good anti-inflammatory activity. Also a series of bis-Hantzsch dihydropyridine derivatives were synthesized and they exhibit analgesic activity.

  通过在回流条件下进行一锅多组分反应，成功实现了2-(1H-Indol-3-yl)-6-methoxy-4-arylpyridine-3,5-dicarbonitrile的高效制备。这些化合物表现出良好的抗炎活性。同时合成了一系列双Hantzsch二氢吡啶衍生物，并且它们展现了镇痛活性。
• Structurally modified 1,10-phenanthroline based fluorophores for specific sensing of Ni2+ and Cu2+ ions
  作者：Selvam Sangeetha、Gopal Sathyaraj、Duraisamy Muthamilselvan、Vaidyanathan Ganesan Vaidyanathan、Balachandran Unni Nair

  DOI：10.1039/c2dt30525a

  日期：——

  We report two fluorophores with open coordination sites for specific sensing of Ni2+ and Cu2+ ions via a simple synthetic route. The fluorescence activity was completely quenched on coordination of the metal ions with the phenanthroline ring present in the fluorophore as is clearly evident from the photophysical studies.

  我们报道了两种具有开放配位位点的荧光染料，通过简单的合成途径对Ni2+和Cu2+离子进行特异性检测。荧光活性在金属离子与荧光染料中存在的菲啉环配位时被完全淬灭，这一点从光物理研究中清晰可见。
• The synthesis and photophysical studies of pyridinyl-1,2,4-triazine derivatives and use as a fluorescent sensor for ferric salts
  作者：Prakasam Thirumurugan、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.013

  日期：2011.3

  described for the efficient synthesis of bisaryl-3-pyridinyl-1,2,4-triazine derivatives via condensation of cinnamils with pyridine carboxtrisamidrazone in methanol under both conventional heating and microwave irradiation in high yield (85–66%). Photophysical analysis revealed that the derivatives displayed good fluorescent properties and bisaryl-3-pyrazine-1,2,4-triazine derivatives selectively bound

  描述了一种简单的方法，该方法可在常规加热和微波辐射下，通过肉桂酸酯与吡啶羧三酰胺在甲醇中的缩合，高效合成双芳基-3-吡啶基-1,2,4-三嗪衍生物，产率高（85-66％）。光物理分析表明，这些衍生物表现出良好的荧光性能，而双芳基-3-吡嗪-1,2,4-三嗪衍生物则选择性地结合了Fe（III）离子。