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1,3-diphenyl-5-hexen-2-one | 793710-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-5-hexen-2-one
英文别名
1,3-diphenylhex-5-en-2-one
1,3-diphenyl-5-hexen-2-one化学式
CAS
793710-68-6
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
RFEWUFWPZDWHAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diphenyl-5-hexen-2-one盐酸 、 palladium chloride*2MeCN 、 copper dichloride 、 四氯苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 33.0h, 以81%的产率得到2,6-二苯基苯酚
    参考文献:
    名称:
    苯酚的新途径:钯催化环化和γ,δ-不饱和酮的氧化
    摘要:
    我们报告了一种从一锅中的无环不饱和酮合成苯酚的新策略。该反应通过钯与链状酮的烯醇形式的烯烃的钯催化碳钯反应进行,从而生成取代的环己酮。引入末端氧化剂后,钯催化的氧化反应产生所需的苯酚。这种方法允许对无环底物上的酚取代基进行编程,因此规避了传统酚合成中固有的局限性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201600447
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯二苄基甲酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到1,3-diphenyl-5-hexen-2-one
    参考文献:
    名称:
    苯酚的新途径:钯催化环化和γ,δ-不饱和酮的氧化
    摘要:
    我们报告了一种从一锅中的无环不饱和酮合成苯酚的新策略。该反应通过钯与链状酮的烯醇形式的烯烃的钯催化碳钯反应进行,从而生成取代的环己酮。引入末端氧化剂后,钯催化的氧化反应产生所需的苯酚。这种方法允许对无环底物上的酚取代基进行编程,因此规避了传统酚合成中固有的局限性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201600447
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文献信息

  • Nitrogen Fixation: Synthesis of Heterocycles Using Molecular Nitrogen as a Nitrogen Source
    作者:Miwako Mori、Masaya Akashi、Masanori Hori、Katsutoshi Hori、Mayumi Nishida、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1246/bcsj.77.1655
    日期:2004.9
    Nitrogen fixation using transition metals is a fascinating process. We have already reported on the incorporation of molecular nitrogen into organic compounds using a titanium–nitrogen complex reported by Yamamoto. We developed a novel titanium-catalyzed nitrogenation procedure using TiCl4 in the presence of an excess amount of Li and TMSCl. In this reaction, a 1 atm pressure of nitrogen gas can be used and the reaction proceeds at room temperature. The procedure is very simple. A THF solution of TiCl4 or Ti(OiPr)4 (1 equiv.), Li (10 equiv.), and TMSCl (10 equiv.) was stirred under an atmosphere of nitrogen at room temperature overnight to give titanium–nitrogen complexes. Although the structures of the titanium–nitrogen complexes have not yet been determined, they would consist of N(TMS)3, X2TiN(TMS)2, and XTi=NTMS. Using this procedure, various heterocycles, such as indole, quinoline, pyrrole, pyrrolizine, and indolizine derivatives, could be synthesized from molecular nitrogen in good-to-moderate yields as a stoichiometric reaction based on a titanium complex by a one-pot reaction. Furthermore, monomorine I and pumiliotoxin C were synthesized from molecular nitrogen as a nitrogen source. This procedure was further extended for the syntheses of heterocycles using a catalytic amount of titanium complex; also, indole and pyrrole derivatives were obtained in high yields.
    过渡属固氮是一个迷人的过程。我们之前已经报道过使用Yamamoto报道的-氮配合物将分子氮引入有机化合物的方法。我们开发了一种新的催化氮化过程,使用TiCl4在过量Li和TMSCl的存在下进行。在这种反应中,可以使用1大气压的氮气,反应在室温下进行。这个过程非常简单。将TiCl4或Ti(OiPr)4(1 equiv.)、Li(10 equiv.)和TMSCl(10 equiv.)的THF溶液在氮气气氛下在室温下搅拌过夜,得到-氮配合物。尽管-氮配合物的结构尚未确定,但它们可能由N(TMS)3、X2TiN(TMS)2和XTi=NTMS组成。使用这种方法,可以通过配合物作为定量反应的单锅反应,以良好至中等的收率合成各种杂环化合物,如吲哚喹啉吡咯吡咯啉和吲哚啉生物。此外,使用分子氮作为氮源合成了monomorine I和pumiliotoxin C。这种方法进一步扩展,用于使用催化量的配合物合成杂环化合物;此外,以高收率获得了吲哚吡咯生物
  • Convergent Evolution of Diastereomeric Mixtures of 5-Methoxy-pentylzirconocenes toward Trans-1,2-substituted Cyclopentanes
    作者:Aurélien Coelho、Carine Machado-Rodrigues、Jean-Bernard Behr、Jean-Luc Vasse
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03998
    日期:2021.2.5
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