1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethanone | 307343-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 307343-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S₂
• mdl: MFCD01464856
• 分子量: 280.371
• InChiKey: QHCSIWSQYWQLGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethanone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-selenadiazol]-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基硫烷基-4-芳基1,2,3-硒代/噻二唑的合成与表征

  摘要：

  2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2- ）]，1,2,3-噻二唑和5- [4-芳基-1,2,3-噻二唑-5-基]硫烷基-1-苯基-1 H -1,2,3,4-四唑已经报道。 2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0160-x
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基硫烷基-4-芳基1,2,3-硒代/噻二唑的合成与表征

  摘要：

  2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2- ）]，1,2,3-噻二唑和5- [4-芳基-1,2,3-噻二唑-5-基]硫烷基-1-苯基-1 H -1,2,3,4-四唑已经报道。 2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0160-x

文献信息

• Synthesis of 3-heteroarylthioquinoline derivatives and their in vitro antituberculosis and cytotoxicity studies
  作者：Selvam Chitra、Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian、Paramasivam Manisankar、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.046

  日期：2011.10

  A series of 3-heteroarylthioquinoline derivatives has been synthesized by the Friedlander annulation of 2-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-aryl-1-ethanone/2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-aryl-1-ethanone/1-aryl-2-[(2-phenyl-2H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)sulfanyl]-1-ethanone with 2-aminobenzophenone in good yields using YbCl3 as the catalyst. These compounds have been screened for their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and among the 21 compounds screened, 2-[2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3-quinolyl]sulfanyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (5d) and 2-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3-quinolyl]sulfanyl-5-methyl-1,3,4-thiadiazole (5c) were found to be the most active compounds with MIC of 3.2 and 3.5 mu M respectively against MTB. The cytotoxic effects against mouse fibroblasts (NIH 3T3) in vitro were evaluated for 5c and 5d, which displayed no toxic effects (IC50 > 1000 mu M) against the mouse fibroblast cell line NIH 3T3. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis of 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one derivatives via an unexpected intramolecular addition-elimination reaction of 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Hakan Tahtaci、Mustafa Er、Tuncay Karakurt、Kemal Sancak

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.006

  日期：2017.7

  respectively). The structures of all synthesized compounds were characterized using IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy, and elemental analysis, mass spectroscopy and X-ray diffraction analysis (compounds 3c, 7b-f and 10) techniques. This study presents a new and effective reaction path for the synthesis of 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one derivatives.

  基于噻二唑环上的新排列以及分子内加成消除反应，开发了一种新的合成用于1,3,4-thiadiazol-2（3 H）-one衍生物的方法。 为此，从5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇（1）开始，3-（（未）取代的苄基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2的衍生物（3 ħ） -酮（7A-G）和（（未）取代的苯基）-2-氧代乙基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3 H ^） -酮（10-15）分别为合成（产率分别为81–88％和63–71％）。使用IR，1 H NMR和13 C NMR光谱以及元素分析，质谱和X射线衍射分析（化合物3c，7b-f和10）技术对所有合成化合物的结构进行表征。 这项研究为合成1,3,4-噻二唑-2（3 H）-one衍生物提供了一种新的有效反应途径。
• Synthesis and characterization of 5-heteroarylsulfanyl-4-aryl- 1,2,3-selena/thiadiazoles
  作者：RAMAIYAN MANIKANNAN、MASILAMANI SHANMUGARAJA、SEETHARAMAN MANOJVEER、SHANMUGAM MUTHUSUBRAMANIAN

  DOI：10.1007/s12039-011-0160-x

  日期：2012.3

  Synthesis and spectral characterization of 2-methyl-5-[(4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazoles, 5-[4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl]sulfanyl-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazoles, 4-aryl-5-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4-aryl-1,2,3-thiadiazol-5-yl]sulfanyl-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazole have been reported. Synthesis and spectral characterization of

  2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2- ）]，1,2,3-噻二唑和5- [4-芳基-1,2,3-噻二唑-5-基]硫烷基-1-苯基-1 H -1,2,3,4-四唑已经报道。 2-甲基-5-[（4-芳基-1,2,3-硒基二氮杂-5-基）硫烷基] -1,3,4-噻二唑，5- [4-芳基-1,2-的合成及光谱表征，3-selenadiazol-5-yl] sulfanyl-1-phenyl-1 H -1,2,3,4-tetraazoles，4-aryl-5-[（5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-