4-Phenyl-chinolin-3-carbonsaeure-methylester | 18936-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-chinolin-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 4-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 4-phenylquinoline-3-carboxylate；methyl 4-phenylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 18936-31-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: GTIAUSCITBUFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹啉-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 磷化氢 、 丙酮 作用下， 生成 4-Phenyl-chinolin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 283,287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective intramolecular annulations of ambident β-enamino esters: A diversity-oriented synthesis of nitrogen-containing privileged molecules
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Abhishek Pareek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.064

  日期：2018.3

  intramolecular annulation of β-enamino esters is described under solvent-free, calcium-catalysis. 2-aminoaryl ketones and alkyl propiolates undergone a [4+2] annulation to yield substituted quinolines; with an excess of alkyl propiolates, benzodiazepines were formed via a [4+2+1] annulation. We also described a one-pot, 3-component synthesis of quinoline derivatives via a [4+2+2] annulation. Interestingly

  在无溶剂的钙催化下描述了多样性导向的区域选择性β-烯氨基酯的分子内环化反应。对2-氨基芳基酮和丙酸烷基酯进行[4 + 2]环化，生成取代的喹啉；与过量的丙酸烷基酯一起，通过[4 + 2 + 1]环化形成苯并二氮杂。我们还描述了通过[4 + 2 + 2]环化法一锅，三组分合成喹啉衍生物。有趣的是，2-氨基芳基酮会发生自缩合[4 + 4]，生成二苯并重氮电影。
• Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 538, p. 283,287
  作者：Borsche、Sinn

  DOI：——

  日期：——