C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine | 1272030-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
• 英文别名: (4-Methoxyadamantan-1-YL)methanamine；(4-methoxy-1-adamantyl)methanamine
• CAS: 1272030-13-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• mdl: MFCD20727369
• 分子量: 195.305
• InChiKey: HQHATJRPHSWUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C-(4-methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。

  公开号：

  US20110065766A1
• 作为产物：
  描述：

  5-aminomethyl-adamantan-2-ol hydrochloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。

  公开号：

  US20110065766A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-Methoxy-adamantan-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 氢溴酸 在 C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as hydrogen bromide salts (16)的产率得到C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of antiviral compounds

  摘要：

  本发明部分涉及治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24和蓝舌病毒的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。

  公开号：

  US08440720B2

文献信息

• US8440720B2
  申请人：——

  公开号：US8440720B2

  公开（公告）日：2013-05-14