C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine | 1272030-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
• 英文别名: (4-Methoxyadamantan-1-YL)methanamine；(4-methoxy-1-adamantyl)methanamine
• CAS: 1272030-13-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• mdl: MFCD20727369
• 分子量: 195.305
• InChiKey: HQHATJRPHSWUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C-(4-methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。

  公开号：

  US20110065766A1
• 作为产物：
  描述：

  5-aminomethyl-adamantan-2-ol hydrochloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。

  公开号：

  US20110065766A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-Methoxy-adamantan-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 氢溴酸 在 C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as hydrogen bromide salts (16)的产率得到C-(4-Methoxy-adamantan-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of antiviral compounds

  摘要：

  本发明部分涉及治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24和蓝舌病毒的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。

  公开号：

  US08440720B2

文献信息

• US8440720B2
  申请人：——

  公开号：US8440720B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• METHODS OF USE OF ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US20110065766A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明涉及部分治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24；以及蓝舌病的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及已被证明具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒M2质子通道的化合物。
• Methods of use of antiviral compounds
  申请人：Wang Jizhou

  公开号：US08440720B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The present invention relates, in part, to methods of treatment, prevention, and inhibition of viral disorders. In one aspect, the present invention relates to inhibition of the M2 proton channel of influenza viruses (e.g. influenza A virus) and other similar viroporins (e.g., VP24 of Ebola and Marburg viruses; and NS3 protein of Bluetongue). The present invention further relates, inter alia, to compounds which have been shown to possess antiviral activity, in particular, inhibiting the M2 proton channel of influenza viruses.

  本发明部分涉及治疗、预防和抑制病毒性疾病的方法。在一个方面，本发明涉及抑制流感病毒（例如流感A病毒）和其他类似的病毒孔蛋白（例如埃博拉和马尔堡病毒的VP24和蓝舌病毒的NS3蛋白）的M2质子通道。本发明还涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是抑制流感病毒的M2质子通道。