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2-(全氟丁酰基)环戊酮 | 141478-83-3

中文名称
2-(全氟丁酰基)环戊酮
中文别名
——
英文名称
2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyryl)-cyclopentanone
英文别名
2-(Perfluorobutanoyl)cyclopentanone;2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoyl)cyclopentan-1-one
2-(全氟丁酰基)环戊酮化学式
CAS
141478-83-3
化学式
C9H7F7O2
mdl
——
分子量
280.142
InChiKey
WIUSQJBYVPBFHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 570 Torr)
  • 密度:
    1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:b999fc381d3d6f7b14dd27c565206205
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(全氟丁酰基)环戊酮二氯二甲基硅烷三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到7-perfluoropropyl-1,2-dihydro-5,5-dimethyl-4,6-dioxa-5-silaindene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure of O-silylated 2-Polyfluoroacyl-cycloalkanones
    摘要:
    2-Acyl-cycloalkanones containing polyfluoroalkyl groups react with dichlorodimethylsilane to form the corresponding heterocyclic bis-enol derivatives. The reaction of 2-polyfluoroacylcycloalkanones with chlorotrimethylsilane leads to mixtures of the corresponding (Z)-configured O-silylethers. The silatropy process in this case is slow on the NMR time scale.
    DOI:
    10.1007/s007060170054
  • 作为产物:
    描述:
    庚氟丁酸乙酯环戊酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 16.5h, 以68%的产率得到2-(全氟丁酰基)环戊酮
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-1-的形式[3 + 3]环缩合反应进行4-烷基-和4-芳基-6-(全氟烷基)水杨酸衍生物的区域选择性合成(全氟烷基)prop-2-en-1-one
    摘要:
    通过1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与3-甲硅烷氧基-1-(全氟烷基)丙酸酯的[3 + 3]环化反应,选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-(全氟烷基)水杨酸衍生物。 2个1个。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.06.009
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文献信息

  • Reaction of Cycloalkylphosphorane with Perfluoroalkylnitrile: A New Synthesis of Some Fluorine-Containing Cyclic 1,3-Diketones and Oxo Esters
    作者:H. Trabelsi、A. Cambon
    DOI:10.1055/s-1992-26099
    日期:——
    The preparation of some new perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The alcoholysis reaction of these 2-perfluoroalkanoylcycloalkanones in the presence or in the absence of base catalysis occurs, involving ring cleavage to yield fluorinated oxo esters.
    报道了一些新氟代烷基1,3-二酮化合物的制备。在有无碱催化剂的条件下,这些2-氟代烷酰环烷酮的醇解反应发生,涉及环开裂,产生氟化氧酯。
  • Regioselective synthesis of 4-alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives by formal [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
    作者:Stefan Büttner、Mathias Lubbe、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.06.009
    日期:2008.8
    4-Alkyl- and 4-aryl-6-(perfluoroalkyl)salicylic acid derivatives were regioselectively prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-silyloxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.
    通过1,3-双(甲硅烷基烯醇醚)与3-甲硅烷氧基-1-(全氟烷基)丙酸酯的[3 + 3]环化反应,选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-(全氟烷基)水杨酸衍生物。 2个1个。
  • Synthesis and Structure of O-silylated 2-Polyfluoroacyl-cycloalkanones
    作者:Dmitri V. Sevenard、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1007/s007060170054
    日期:2001.8
    2-Acyl-cycloalkanones containing polyfluoroalkyl groups react with dichlorodimethylsilane to form the corresponding heterocyclic bis-enol derivatives. The reaction of 2-polyfluoroacylcycloalkanones with chlorotrimethylsilane leads to mixtures of the corresponding (Z)-configured O-silylethers. The silatropy process in this case is slow on the NMR time scale.
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