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dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one | 52140-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one
英文别名
1“H-dispiro[1,3-dioxolane-2,1‘-cyclohexane-4’,3“-indole]-2”-one;Dispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',3''-[3H]indol]-2''(1''H)-one
dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one化学式
CAS
52140-55-3
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
VIRUYMVUWLYGMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以89%的产率得到dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolane]
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
    摘要:
    公式(I)化合物,其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式(II)如描述中所定义。药物。
    公开号:
    WO2022152705A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氰苄copper(l) iodidepotassium tert-butylate对甲苯磺酸二甲基亚砜N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 dispiro[indoline-3,1‘-cyclohexane-4’,2”-[1,3]dioxolan]-2-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
    摘要:
    开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序,该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚,并能耐受多种取代基。此外,该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。
    DOI:
    10.1039/c2ob26110c
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文献信息

  • a: Joensson,N.; Moses,P., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 225 - 232
    作者:a: Joensson,N.、Moses,P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022013408A3
    公开(公告)日:2022-03-17
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPIRO(CIS-4-(BETA-HYDROXYETHYLOXY) CYCLOHEXANE-(3H) INDOL)-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1200403B1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • US6541643B1
    申请人:——
    公开号:US6541643B1
    公开(公告)日:2003-04-01
  • Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles
    作者:Jen-Chieh Hsieh、An-Yi Cheng、Jun-Hao Fu、Ting-Wei Kang
    DOI:10.1039/c2ob26110c
    日期:——
    An efficient and novel procedure for a copper catalyzed domino coupling reaction has been developed, which afforded various oxindoles in good to excellent yields with tolerance of various substituents. In addition, this method could be applied to synthesize horsfiline and coerulescine in few steps with high total yields.
    开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序,该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚,并能耐受多种取代基。此外,该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。
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