15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone | 947313-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone
• CAS: 947313-46-4
• 化学式: C₁₅H₉NO₄S
• 分子量: 299.307
• InChiKey: XXWDAPRNRQWDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760
• 作为产物：
  描述：

  benz[g]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,5,10-trione 在 哌啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 15-thia-11-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(10),3,5,7-tetraene-2,9,14,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  含有醌类的新型螺β-内酰胺和噻唑烷酮化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1080/10426500600754760

文献信息

• The Synthesis of New Spiro β-Lactam and Thiazolidinone Compounds Incorporating Quinones and Their Biological Activity
  作者：A. K. Khalafallah、N. A. A. El-Kanzi、H. A. Soleiman、M. Younis

  DOI：10.1080/10426500600754760

  日期：2006.11.1

  A series of some fused and spiro heterocyclic compounds such as pyrazolines, isoxazolines, pyrimidines, β-lactams, and thiazolidinone derivatives incorporating compounds 3, 6a–d, 7a–d, 9a–c, 10a–c, 11a–c, 12a–c, and 13a–c have been synthesized by a cycloaddition and cyclocondensation reaction of monochloroacetyl chloride, mercaptoacetic acid, hydrazines, hydroxylamine, urea, and thiourea with the prepared

  一系列稠合和螺杂环化合物，如吡唑啉、异恶唑啉、嘧啶、β-内酰胺和噻唑烷酮衍生物，包括化合物 3、6a-d、7a-d、9a-c、10a-c、11a-c、12a- c和13a-c是通过一氯乙酰氯、巯基乙酸、肼、羟胺、尿素和硫脲与制备的5a-d和8a-c的环加成和环缩合反应合成的。