2-(双(2-氨基乙基)氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 179167-09-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(双(2-氨基乙基)氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-(bis(2-aminoethyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: N,N-bis(2-aminoethyl)-N-[2-(tert-butylcarbamoyl)ethyl]amine；Bis(2-aminoethyl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl amine；tert-butyl N-[2-[bis(2-aminoethyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 179167-09-0
• 化学式: C₁₁H₂₆N₄O₂
• 分子量: 246.353
• InChiKey: BVAMRLJEVWHBGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(双(2-氨基乙基)氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(2-{[2-(1-thio-β-D-galactopyranosyl)ethanoyl]amino}ethyl)(2-aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Glycodendriproteins:  A Synthetic Glycoprotein Mimic Enzyme with Branched Sugar-Display Potently Inhibits Bacterial Aggregation

  摘要：

  The continuing ability of bacteria to resist current antibiotic treatments highlights the need for alternative strategies for inhibiting their pathogenicity. Bacterial attachment is a major factor in infectivity and virulence. This key binding phase of bacteria to any potential host is mediated by adhesin proteins and so these present an attractive therapeutic target for antiinfective blocking strategies. However, the natural ligands to adhesins are large, typically complex molecules that are difficult to mimic with small molecules. We describe here a method that creates precise synthetic mimics of glycoproteins that are designed to bind adhesins. By using protein-degrading enzymes as the basis for these mimics we have created large-molecule protein ligands that inhibit aggregation of pathogenic bacteria at levels greater than a million-fold higher than small-molecule inhibitors of adhesins.

  DOI：

  10.1021/ja031698u
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl tert-butyl(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tricarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.62 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(双(2-氨基乙基)氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLES

  摘要：

  这项发明提供了在螯合金属离子中特别是放射性核素中有用的大环化合物，以提供金属离子配合物。该发明还提供了使用这些化合物和配合物的方法，例如在治疗和诊断应用中。

  公开号：

  US20150157746A1

文献信息

• [EN] METHODS OF FOLDING A GRAFT COPOLYMER WITH DUAL ANTICANCER DRUGS AND RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE REPLIEMENT D'UN COPOLYMÈRE GREFFÉ PORTEUR D'UN DUO DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX, ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2015179402A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A graft copolymer having drug-containing side chains is described. The graft copolymer can be prepared, for example, by directly polymerizing a drug- containing monomer on multiple sites of a linear copolymer. When exposed to water, the graft copolymer can form uniform nanocarriers, e.g., nanomicelles, optionally encapsulating additional drugs, e.g., non-covalently in the interior of the nanocarriers, for coordinated drug delivery of a plurality of drugs. Also described herein is the use of the nanocarriers for delivery of therapeutic agents, particularly the dual delivery of chemotherapeutic agents to treat tumors.

  一种具有含药侧链的嫁接共聚物被描述。该嫁接共聚物可以通过在线性共聚物的多个位点上直接聚合含药单体来制备。当暴露在水中时，该嫁接共聚物可以形成均匀的纳米载体，例如纳米胶束，可选择地在纳米载体的内部非共价地封装额外的药物，以协调输送多种药物的药物传递。本文还描述了利用这些纳米载体输送治疗剂，特别是双重输送化疗剂以治疗肿瘤。
• Tripodal molecules for the promotion of phosphoester hydrolysis
  作者：Jennifer R. Hiscock、Mark R. Sambrook、Philippa B. Cranwell、Pat Watts、Jack C. Vincent、David J. Xuereb、Neil J. Wells、Robert Raja、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/c4cc00333k

  日期：——

  A series of low molecular weight tripodal amide/histidine-containing compounds have been synthesised and shown to increase the rate of bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP) and soman (GD) breakdown in buffered aqueous solution.

  一系列低分子量三脚架酰胺/组氨酸含有化合物已被合成，并显示在缓冲水溶液中增加双-(对硝基苯基)磷酸酯（BNPP）和索曼（GD）降解的速率。
• Small Molecule Recognition Triggers Secondary and Tertiary Interactions in DNA Folding and Hammerhead Ribozyme Catalysis
  作者：Jie Mao、Chris DeSantis、Dennis Bong

  DOI：10.1021/jacs.7b05448

  日期：2017.7.26

  We have identified tris(2-aminoethyl)amine (tren)-derived scaffolds with two (t2M) or four (t4M) melamine rings that can target oligo T/U domains in DNA/RNA. Unstructured T-rich DNAs cooperatively fold with the tren derivatives to form hairpin-like structures. Both t2M and t4M act as functional switches in a family of hammerhead ribozymes deactivated by stem or loop replacement with a U-rich sequence

  我们已经确定了具有两个 (t2M) 或四个 (t4M) 三聚氰胺环的三 (2-氨基乙基) 胺 (tren) 衍生支架，可以靶向 DNA/RNA 中的寡聚 T/U 结构域。非结构化富含 T 的 DNA 与 tren 衍生物协同折叠形成发夹状结构。t2M 和 t4M 都作为锤头状核酶家族中的功能开关，通过用富含 U 的序列替换茎或环而失活。这些锤头状核酶中键断裂的催化作用可以通过茎二级结构的推定 t2M/t4M 重折叠或环和茎之间的三级桥接相互作用来恢复。t2M/t4M 结合位点的简单性能够在 RNA 中进行变构编程，将寡-U 结构域重新编码为二级结构或三级接触的潜在位点。
• Immobilization of a N-substituted azaphosphatrane in nanopores of SBA-15 silica for the production of cyclic carbonates
  作者：Bastien Chatelet、Lionel Joucla、Jean-Pierre Dutasta、Alexandre Martinez、Véronique Dufaud

  DOI：10.1039/c4ta01500b

  日期：——

  The first example of silica modified N-substituted azaphosphatrane for the production of cyclic carbonates using CO₂ as a raw reagent.

  这是关于使用二氧化碳作为原料生产环状碳酸酯的硅改性N-取代的磷胺的第一个例子。
• Investigating the Influence of Steric Hindrance on Selective Anion Transport
  作者：Laura Jowett、Angela Ricci、Xin Wu、Ethan Howe、Philip Gale

  DOI：10.3390/molecules24071278

  日期：——

  based tris-thiourea anion transporters were synthesised and their anion binding and transport properties studied. Overall, increasing the steric bulk of the substituents resulted in improved chloride binding and transport abilities. Including a macrocycle in the scaffold enhanced the selectivity of chloride transport in the presence of fatty acids, by reducing the undesired H+ flux facilitated by fatty

  合成了一系列对称和不对称的基于三硫脲的烷基 tren 阴离子转运蛋白，并研究了它们的阴离子结合和转运特性。总体而言，增加取代基的空间体积会导致氯化物结合和转运能力的提高。在支架中包含一个大环，通过减少脂肪酸触发器促进的不需要的 H+ 通量，在脂肪酸存在的情况下提高了氯离子转运的选择性。这项研究证明了在设计更具选择性的阴离子受体时包括强制空间位阻和封装的好处。