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2-(反式-4-丁基环己基)丙烷-1,3-二醇 | 132310-87-3

中文名称
2-(反式-4-丁基环己基)丙烷-1,3-二醇
中文别名
2-(反式-4-丁基环己基)丙烷-1,3-二醇
英文名称
2-(4-Butylcyclohexyl)propane-1,3-diol
英文别名
——
2-(反式-4-丁基环己基)丙烷-1,3-二醇化学式
CAS
132310-87-3
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
QNSCHGZMOVVKCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯丙醛2-(反式-4-丁基环己基)丙烷-1,3-二醇盐酸 、 calcium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到5-(trans-4-butylcyclohexyl)-2-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    トランス−2,5−二置換−1,3−ジオキサン誘導体の製造方法
    摘要:
    提供制造方法,用于生产作为液晶化合物有用的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物。通过在下述(i)至(v)中的任一反应试剂存在下使原料化合物反应,从而得到下述通用式的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物:(i)在室温下,具有80%以上饱和度的第一族金属盐水溶液的酸性条件下;(ii)在室温下,具有80%以上饱和度的第二族金属盐水溶液的酸性条件下;(iii)在室温下,具有80%以上饱和度的锌盐水溶液的酸性条件下;(iv)在酸性条件下的离子液体;或(v)水和碘。【选择图】无
    公开号:
    JP2020079223A
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文献信息

  • 1,3-dioxane derivatives, methods of preparation and liquid crystal
    申请人:Seiko Epson Corporation
    公开号:US05238599A1
    公开(公告)日:1993-08-24
    Trans-2-phenyl-5-trans-4'-alkylcyclohexyl-1,3-dioxane derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R is a linear alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, A is a single covalent bond or a --CH.sub.2 CH.sub.2 -- group, X is F or CN, Y is F if X is CN or Y is H or F if X is F, and the cyclohexane ring and the 1,3-dioxane ring are trans isomers. The 1,3-dioxane derivatives have large positive dielectric constant anisotropy (.DELTA..epsilon.), small birefringence (.DELTA.n) and have good compatibility with other liquid crystal compounds. The dioxane derivatives may be included in liquid crystal compositions for improved display devices having a low threshold voltage, a low driving voltage and a wide visual angle.
    以一般式表示的直链烷基为1至10个碳原子的烷基环己烷衍生物为:##STR1## 其中R是1至10个碳原子的线性烷基,A是一个单共价键或一个--CH.sub.2 CH.sub.2--基团,X为F或CN,如果X为CN,则Y为F,如果X为F,则Y为H或F,环己烷环和1,3-二氧杂环丙烷环为反式异构体。1,3-二氧杂环丙烷衍生物具有较大的正介电常数各向异性(Δε),较小的双折射(Δn),并且与其他液晶化合物具有良好的相容性。这些二氧杂环丙烷衍生物可以包含在液晶组合物中,用于改善具有低阈值电压、低驱动电压和宽视角的显示装置。
  • 1,3-dioxane derivative and liquid crystal composition incorporating the same
    申请人:SEIKO EPSON CORPORATION
    公开号:EP0400861A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    A 1,3-dioxane derivative of the general formula: wherein, R is a straight chain alkyl group of 1 to 10 carbon atoms, A is a single bond or a -CH2-CH2- group, X is F or CN, Y is either F when X is CN or H or F when X is F, and the cyclohexane ring and the 1,3-dioxane ring are each in the trans configuration.
    通式如下的 1,3-二恶烷衍生物: 其中,R 为 1 至 10 个碳原子的直链烷基,A 为单键或-CH2-CH2-基团,X 为 F 或 CN,Y 为 F(当 X 为 CN 时)或 H 或 F(当 X 为 F 时),环己烷环和 1,3-二恶烷环各自为反式构型。
  • US5238599A
    申请人:——
    公开号:US5238599A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • トランス−2,5−二置換−1,3−ジオキサン誘導体の製造方法
    申请人:JNC株式会社
    公开号:JP2020079223A
    公开(公告)日:2020-05-28
    【課題】液晶化合物として有用なトランス−2,5−二置換−1,3−ジオキサン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】原料となる2化合物を下記(i)〜(v)のいずれかの反応試剤の存在下に反応させて、下記一般式のトランス−2,5−二置換−1,3−ジオキサン誘導体を得る。(i)酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が80%以上である第1族金属塩水溶液;(ii)酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が80%以上である第2族金属塩水溶液;(iii)酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が80%以上である亜鉛塩溶液;(iv)酸性条件下のイオン液体;又は(v)水及びヨウ素【選択図】なし
    提供制造方法,用于生产作为液晶化合物有用的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物。通过在下述(i)至(v)中的任一反应试剂存在下使原料化合物反应,从而得到下述通用式的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物:(i)在室温下,具有80%以上饱和度的第一族金属盐水溶液的酸性条件下;(ii)在室温下,具有80%以上饱和度的第二族金属盐水溶液的酸性条件下;(iii)在室温下,具有80%以上饱和度的锌盐水溶液的酸性条件下;(iv)在酸性条件下的离子液体;或(v)水和碘。【选择图】无
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