5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione | 293322-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• 英文别名: 5-(2,4,5-triphenylpyrazol-3-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 293322-58-4
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄OS
• 分子量: 396.472
• InChiKey: CWUBXPZAPDNSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,7-tetraphenyl-8-oxa-1,2,6-triazaspiro[4.4]nona-2,6-dien-9-one 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,4,5-Triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617

文献信息

• A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones
  作者：A. S. Shaw、M. A. Abdallah、M. E. M. Zayed

  DOI：10.1515/znb-2000-0617

  日期：2000.6.1

  The synthesis and antimicrobial activity of a series of the title thiones were examined. Reaction of such thiones with hydrazonoyl halides, resulted in ring transformation to give 5-acylhydrazono derivatives of 1,3,4-thiadiazoles. The mechanisms of the studied reactions are discussed.

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。