α-<(3-(4-Chlorphenyl)-1,2,4-triazol-5-yl)-thio>acetessigsaeureethylester | 132557-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-<(3-(4-Chlorphenyl)-1,2,4-triazol-5-yl)-thio>acetessigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-thio]-3-oxobutanoate；ethyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 132557-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 339.802
• InChiKey: KIQOAHJOPIOFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<(3-(4-Chlorphenyl)-1,2,4-triazol-5-yl)-thio>acetessigsaeureethylester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-Carboxy-2-(4-chlorphenyl)-5-methyl-thiazolo<3,2-b>-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 65. Mitt .: 一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的表示和化学行为

  摘要：

  描述了一些 2-aryl-6-ethoxycarbonyl-5-methyl-thiazolo [3,2-b] -1,2,4-triazoles 的制备及其化学和光谱行为 (IR、UV、MS)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240113
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 α-<(3-(4-Chlorphenyl)-1,2,4-triazol-5-yl)-thio>acetessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-噻唑并三氮唑-5-甲酰胺类衍生物及 应用

  摘要：

  本发明公开了通式I的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，式I中的R1为氢、甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、硝基或烷氧基；R2和R3独立的选自C1‑C6的烷基，或R2和R3与他们相连的氮原子一起组成吡咯基，哌啶基，吗啉基，N‑甲基哌嗪，N‑（4‑溴苯基）哌嗪。本发明的6‑甲基‑噻唑并[3,2‑b][1,2,4]‑三氮唑‑5‑甲酰胺类衍生物作为血管内皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂，用于治疗和预防各种癌症的用途。

  公开号：

  CN107445979B

文献信息

• SIMITI, I.;ZAHARIA, V.;DEMIAN, H.;MAGER, S., STUD. UNIV. BABES-BOLYAI. CHEM., 34,(1989) N, C. 53-59
  作者：SIMITI, I.、ZAHARIA, V.、DEMIAN, H.、MAGER, S.

  DOI：——

  日期：——
• SIMITI, IOAN;ZAHARIA, VALENTIN;COMAN, MIOARA;DEMIAN, HORIA, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 49-51
  作者：SIMITI, IOAN、ZAHARIA, VALENTIN、COMAN, MIOARA、DEMIAN, HORIA

  DOI：——

  日期：——