1,3,4-Triphenylpyrazole-5-carbohydrazide | 293322-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenylpyrazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2,4,5-Triphenylpyrazole-3-carbohydrazide；2,4,5-triphenylpyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 293322-55-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: FQLIOOHYRMDNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-Triphenylpyrazole-5-carbohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Oxo-2-[5-(2,4,5-triphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-Triphenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到1,3,4-Triphenylpyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis, Antimicrobial Activity and Heterocyclic Ring Transformation of 5-(Pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  对标题硫醚化合物一系列的合成和抗菌活性进行了研究。这些硫醚化合物与叠氮酰卤化物反应，导致环转化，形成1,3,4-噻二唑的5-酰基叠氮衍生物。讨论了所研究反应的机制。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0617