quinoline-3-carbaldehyde oxime | 39977-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: Chinolin-3-carbaldehyd-oxim；3-quinolinecarboxaldehyde oxime；(NE)-N-(quinolin-3-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 39977-73-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: UDWKFPQPWSWXHC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline-3-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-Hydroxyquinoline-3-carbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating tuberculosis

  摘要：

  揭示了用于治疗结核病的大环内酯类和酮内酯类药物，以及包含它们的组合物。还公开了使用大环内酯类和酮内酯类药物以及包含它们的组合物治疗结核病的方法。

  公开号：

  US20050014706A1
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到quinoline-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  葡萄膜黑色素瘤细胞系中具有（芳基）氨氧基支架的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的鉴定

  摘要：

  摘要 葡萄膜黑色素瘤（UM）代表一种侵略性癌症，目前，尚无针对这种转移性疾病的有效治疗方法。在过去的几年中，已经研究了组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACIs）作为UM的一种可能的治疗方法，可以单独使用或与其他化学治疗剂联合使用。在这里，我们基于带有（亚芳基）氨氧基部分的SAHA支架合成了一系列新的HDACI。通过荧光测定法对分离的人类HDAC1、3、6和8评估了它们的HDAC抑制活性，并通过分子对接研究了它们在HDAC催化位点的结合模式。最有希望的产品是喹啉衍生物VS13，一种HDAC6的纳摩尔抑制剂，在微摩尔浓度下对UM细胞系表现出良好的抗增殖作用，并且具有与SAHA类似的修饰HDAC靶基因mRNA水平的能力。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1835883

文献信息

• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0708098A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Compounds of formula (I) : in which: R¹ is hydrogen or alkyl; R is alkylene; R³ is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R⁴, in which R⁴ is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd) : and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或烷基；R 是亚烷基；R³ 是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳烷基；X 是芳基或芳香杂环；Y 是氧、硫或式 >N-R⁴ 的基团，其中 R⁴ 是氢、烷基或酰基；Z 是式 (Za)、(Zb)、(Zc) 或 (Zd) 的基团： 本发明化合物及其盐类可用于治疗或预防高脂血症、高血糖、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗性非糖耐量受损（NGT）、非诊断性糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）等引起的疾病；此外，本发明化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。
• Balicki, Roman; Kaczmarek, Lukasz, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 9, p. 525 - 526
  作者：Balicki, Roman、Kaczmarek, Lukasz

  DOI：——

  日期：——
• 6-O-SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN DERIVATIVES HAVING IMPROVED GASTROINTESTINAL TOLERANCE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1328534A2

  公开（公告）日：2003-07-23