1-Aza-5-methyl-4,6-dioxabicyclo[3,3,1]nonane | 116833-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Aza-5-methyl-4,6-dioxabicyclo[3,3,1]nonane
• 英文别名: 1-Aza-5-methyl-4,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonane；5-Methyl-4,6-dioxa-1-azabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 116833-25-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: YFCNHAGJRBESNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(fluoromethoxyimino)-2-[5-(tritylamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[(E)-3-iodoprop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 1-Aza-5-methyl-4,6-dioxabicyclo[3,3,1]nonane 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 生成 (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(fluoromethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(E)-3-(5-methyl-4,6-dioxa-1-azoniabicyclo[3.3.1]nonan-1-yl)prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 、 溴丙酮 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-Aza-5-methyl-4,6-dioxabicyclo[3,3,1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cephem derivatives and intermediates

  摘要：

  一种头孢烯衍生物，其结构如以下公式所示：##STR1## 其中R1表示氟取代的低级烷基，A1表示环状或非环状的铵基团，或其无毒盐，通过以下方法制备：将结构如以下公式所示的化合物：##STR2## 其中A1具有上述定义的相同含义，与结构如以下公式所示的另一化合物反应：##STR3## 其中R1具有上述定义的相同含义，并在必要时去除保护基团。

  公开号：

  US05128465A1

文献信息

• New process for the production of cephalosporines and novel intermediates in this process
  申请人：BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：EP0528343A2

  公开（公告）日：1993-02-24

  The invention relates to a new economical and simple process, using a new intermediate compound, for the production of 3'-substituted 7-amino-3-propenyl-4-cephem-carboxylic acid derivatives of formula wherein R is hydrogen, a negative charge or a silyl protecting group, Ro is hydrogen or methoxy, R₁ is hydrogen or a silyl protecting group and X is the radical of a nucleophile, and their acid addition salts.

  本发明涉及一种经济简便的新工艺，使用一种新的中间化合物，生产式 3'-取代的 7-氨基-3-丙烯基-4-头孢羧酸衍生物。 其中 R 是氢、负电荷或硅烷基保护基，Ro 是氢或甲氧基，R₁ 是氢或硅烷基保护基，X 是亲核体的基团，以及它们的酸加成盐。
• Cephem compound, its production and its use for producing cephem antibiotics
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0634415A2

  公开（公告）日：1995-01-18

  A 3-[(E)-1-propenyl]cephem derivative represented by formula (I) : wherein R represents hydrogen, an amino protecting group or a group of formula (II) : in which R3 is an amino protecting group, R4 is a hydroxy protecting group, and W is -CH= or -N=, R2 represent a carboxy protecting group and X represents hydrogen or chlorine ; or a salt thereof ; may be prepared by isomerizing the corresponding 3-[(Z)-1-propenyl]cephem compound in an inert organic solvent in the presence of an aromatic thiol. These compounds are useful as intermediates for cephem antibiotics. A compound of formula (I) wherein X is chlorine can be converted into a 3-[(E)-3- ammonio-1-propenyl]cephem derivative by reaction with a tertiary amine.

  式 (I) 所代表的 3-[(E)-1-丙烯基]头孢烷衍生物： 其中 R 代表氢、氨基保护基团或式（II）的基团： 其中 R3 是氨基保护基团，R4 是羟基保护基团，W 是-CH= 或-N=，R2 代表羧基保护基团，X 代表氢或氯。这些化合物可作为头孢抗生素的中间体。其中 X 为氯的式 (I) 化合物可通过与叔胺反应转化为 3-[(E)-3-氨-1-丙烯基]cephem 衍生物。
• US4921850A
  申请人：——

  公开号：US4921850A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5006649A
  申请人：——

  公开号：US5006649A

  公开（公告）日：1991-04-09
• US5066812A
  申请人：——

  公开号：US5066812A

  公开（公告）日：1991-11-19