(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-ethenetricarbonitrile | 58293-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-ethenetricarbonitrile
• 英文别名: (2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin-9-yl)-aethentricarbonitril；9-Tricyanvinyljulolidin；2-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile；2-(1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 58293-57-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: XCATZLSQNWHWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 、 四氰基乙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-ethenetricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下芳香胺三氰基化的改进方法

  摘要：

  已经开发了在超声辐射下三氰基乙烯基化的合成方法，用于制备三氰基乙烯基芳族胺。该方法可靠，可用于高收率，高纯度，反应时间短的各种三氰基乙烯基化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.004

文献信息

• Cyanocarbon Chemistry. VI.¹ Tricyanovinylamines
  作者：B. C. McKusick、R. E. Heckert、T. L. Cairns、D. D. Coffman、H. F. Mower

  DOI：10.1021/ja01544a056

  日期：1958.6