2-benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one | 1619937-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one；2-benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 1619937-18-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 498.579
• InChiKey: AIMUQZUHMBZUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到5-ethyl-2,3,4-trimethoxy-12-(3-methoxyphenyl)-11,12-dihydro-5H-5,12-diazabenzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺二烯基醚与涉及化学选择性骨架重排的胺反应获得稠合吡咯

  摘要：

  在无金属的条件下，衍生自呋喃衍生物的螺二烯基醚与芳香胺的反应提供了稠合的吡咯。该反应通过有趣的和化学选择性的骨架重排进行，并提供了由呋喃衍生物构建吡咯环的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.084
• 作为产物：
  描述：

  5-benzylidene-1'-ethyl-4',5',6'-trimethoxyspiro[furan-2,3'-indole]-2'-one 、 间氨基苯甲醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-benzyl-5-ethyl-7,8,9-trimethoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过螺二烯基醚与涉及化学选择性骨架重排的胺反应获得稠合吡咯

  摘要：

  在无金属的条件下，衍生自呋喃衍生物的螺二烯基醚与芳香胺的反应提供了稠合的吡咯。该反应通过有趣的和化学选择性的骨架重排进行，并提供了由呋喃衍生物构建吡咯环的替代方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.084