O-heptylhydroxylamine | 5730-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-heptylhydroxylamine
• 英文别名: O-n-Heptylhydroxylamin；O-n-Heptyl-hydrolamin；Aminooxy-Heptan
• CAS: 5730-05-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: AQTGLKJBMFAKJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179 °C(Press: 76 Torr)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-heptylhydroxylamine 在 氢溴酸 作用下， 生成 正庚醇
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson,M.; Stedman,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 93 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到O-heptylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  双官能硫脲和芳基硼酸组成的手性集成催化剂：α，β-不饱和羧酸的不对称氮杂-迈克尔加成反应。

  摘要：

  氮亲核试剂向α，β-不饱和羧酸的首次分子间不对称迈克尔加成反应是通过配备手性氨基硫脲的新型芳基硼酸实现的。使用BnONH2作为亲核试剂，可以以高收率和高对映选择性（高达90％的收率，97％的对映体过量（ee））获得​​一系列对映体富集的β-（苄氧基）氨基酸衍生物。将获得的产物有效地转化为旋光性β-氨基酸和1,2-二胺衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00983

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Process for producing trifluoromethylbenzylamines
  申请人：——

  公开号：US20020013500A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to a process for producing a trifluoromethylbenzylamine represented by the general formula (1), 1 where R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, or trifluoromethyl group. This process includes the step of reducing an oxime by hydrogen in an organic solvent in the presence of a catalyst and ammonia. The oxime is represented by the general formula (2), 2 where R 1 is defined as above, and R 2 represents hydrogen atom, an alkyl group or an aralkyl group. With this process, the trifluoromethylbenzylamine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种制备三氟甲基苯基胺的方法，其通式表示为（1），其中R1代表氢原子、从氟、氯、溴和碘中选择的卤素原子或三氟甲基基团。该方法包括在有机溶剂中，在催化剂和氨的存在下，通过氢还原氧肟的步骤。氧肟的通式表示为（2），其中R1如上所述，R2代表氢原子、烷基或芳基烷基。通过该方法，可以高产地生产三氟甲基苯基胺。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130195920A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种带有一个或多个可生物降解基团的阳离子脂质，该基团位于脂质部分（如疏水链）内。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒中，以传递活性物质，例如核酸。本发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明中的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒。该脂质粒还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Fatty acid derivatives and processes of producing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0136879A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Water soluble fibrinolytic fatty acid derivatives of formula (I), and salts thereof in which R' represents an alkanoylamino group the carbon chain of which may be interrupted by at least one oxygen atom, an alkanoyloxy group the carbon chain of which is interrupted by at least one oxygen atom, an alkoxyimino group, or a group shown by the formula R3-(NH-Y-CO)m-Z-(wherein R3 represents an alkanoyl group or a C1-C5 alkylsulfonyl group; Y represents an alkylene group; m represents 1 or 2; and Z represents an oxygen atom or an imino group); R2 represents an alkyl group, an alkylaminocarbonyl group the carbon chain of which may be interrupted by at least one oxygen atom, or an alkoxyaminocarbonyl group the carbon chain of which is interrupted by at least one oxygen atom; represents a single bond or a double bond; a is zero when is a double bond and 1 when is a single bond; b is 0 or 1; c is 0 or 1; n represents an integer of 1 to 3; and A and B are the same or different amino acid residues. Various processes for the production of these compounds are as described.

  式(I)的水溶性纤溶脂肪酸衍生物及其盐类 其中 R'代表碳链可能被至少一个氧原子打断的烷酰氨基、碳链被至少一个氧原子打断的烷酰氧基、烷氧基亚氨基或式 R3-(NH-Y-CO)m-Z-（其中 R3 代表烷酰基或 C1-C5 烷基磺酰基；Y 代表亚烷基；m 代表 1 或 2；Z 代表氧原子或亚氨基）； R2 代表烷基、烷基氨基羰基（其碳链可被至少一个氧原子打断）或烷氧基氨基羰基（其碳链被至少一个氧原子打断）； 代表单键或双键； 当为双键时，a 为 0，当为单键时，a 为 1； b 为 0 或 1； c 为 0 或 1； n 代表 1 至 3 的整数；以及 A 和 B 是相同或不同的氨基酸残基。 生产这些化合物的各种工艺如上所述。