3,12-bis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetra(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,13-tetradecadiene-6,8-diyne-1,1,14,14-tetracarbonitrile | 1229035-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,12-bis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetra(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,13-tetradecadiene-6,8-diyne-1,1,14,14-tetracarbonitrile
• 英文别名: 3,12-Bis(dicyanomethylidene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetrakis(1,3-dithiol-2-ylidene)tetradeca-1,13-dien-6,8-diyne-1,1,14,14-tetracarbonitrile
• CAS: 1229035-63-5
• 化学式: C₇₂H₆₈N₁₀S₈
• 分子量: 1329.93
• InChiKey: YUPOJZYUCZRNQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  399
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-bis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetra(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,13-tetradecadiene-6,8-diyne-1,1,14,14-tetracarbonitrile 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到3,8,9,12-tetrakis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetra(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,13-tetradecadien-6-yne-1,1,14,14-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性电荷转移发色团通过电子控制的循环加成/循环还原级联具有树枝烯型主链

  摘要：

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000030
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 3,12-bis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-1,13-tetradecadiene-4,6,8,10-tetrayne-1,1,14,14-tetracarbonitrile 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到3,12-bis(dicyanomethylene)-2,13-bis[4-(dihexylamino)phenyl]-4,5,10,11-tetra(1,3-dithiol-2-ylidene)-1,13-tetradecadiene-6,8-diyne-1,1,14,14-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性电荷转移发色团通过电子控制的循环加成/循环还原级联具有树枝烯型主链

  摘要：

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000030