4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-imidazole | 1193347-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazole
• CAS: 1193347-70-4
• 化学式: C₁₅H₇Cl₂F₃N₂
• 分子量: 343.135
• InChiKey: RTTCKZFTCNVPEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-imidazole 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第3部分：咪唑

  摘要：

  已发现一类新型的实验杀菌剂，它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体，如高活性灰葡萄孢（灰霉病），葡萄钩丝壳（葡萄白粉病），禾生球腔菌（小麦叶斑枯病）和茄链格孢（马铃薯和番茄早疫病）。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力，这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.052
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-[1-(2,4,6-trifluorophenyl)meth-(E)-ylidene]amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-5-(2,4,6-trifluorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110045101A1

文献信息

• [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018048969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure provides methods of treating neurodegenerative diseases, peripheral inflammatory conditions, cancers, or parasitic diseases in a subject, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), (II), (III), and/or (IV):(I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X. R1-R8, R21-R28. R31-R38, and R41-R48 are as defined herein.

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。
• FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Selby Thomas Paul

  公开号：US20110045101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Synthesis and fungicidal activity of tubulin polymerisation promoters. Part 3: Imidazoles
  作者：Clemens Lamberth、Raphael Dumeunier、Stephan Trah、Sebastian Wendeborn、Jeremy Godwin、Peter Schneiter、Andy Corran

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.052

  日期：2013.1

  novel class of experimental fungicides has been discovered, which consists of special tetrasubstituted imidazoles. They are highly active against important phytopathogens, such as Botrytis cinerea (grey mould), Uncinula necator (grape powdery mildew), Mycosphaerella graminicola (wheat leaf blotch) and Alternaria solani (potato and tomato early blight). Their fungicidal efficacy is due to their ability

  已发现一类新型的实验杀菌剂，它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体，如高活性灰葡萄孢（灰霉病），葡萄钩丝壳（葡萄白粉病），禾生球腔菌（小麦叶斑枯病）和茄链格孢（马铃薯和番茄早疫病）。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力，这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。
• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES<br/>[FR] AZOLES SUBSTITUÉS FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009137538A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• [EN] FUNGICIDAL MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011056463A4

  公开（公告）日：2011-11-17