2-methoxy-3-methyl-but-1-ene | 51776-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-but-1-ene
• 英文别名: 2-methoxy-3-methylbut-1-ene；2-Methoxy-3-methyl-1-butene
• CAS: 51776-45-5
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: KDMASJAWKNAFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.5 °C
• 密度：
  0.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-methyl-but-1-ene 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-甲基-4-氧代-己酸
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Horst; Lindig, Markus, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 220 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-3-methyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hamon, David P. G.; Trenerry, Craige V., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 809 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  potassium hydrogencarbonate 、 [(2,4-二氯苯基)肼基]氯乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 2-methoxy-3-methyl-but-1-ene 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2,4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  制备式I的吡唑羧酸衍生物的过程，其中R.sup.1各自独立地为卤代烷基或卤素，R.sup.2为烷基或炔基，R.sup.3为碱金属或碱土金属，氢、烷基或烷氧基，n为1或2，通过将式II的化合物与式III的烯醚反应，其中Z为氯或溴，以给出式IV的化合物，然后将其芳构化以给出式I的化合物。其中，将化合物II与化合物III反应以给出化合物IV的反应在无机碱存在下，在40℃-100℃的温度和pH值为7-10的2相体系（水/有机）中进行，并且在不先分离化合物IV的情况下，在2相体系（水/有机）中在酸性条件下进行芳构化，以给出式I的化合物。

  公开号：

  US05159086A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Thermodynamics of vinyl ethers—XI
  作者：E. Taskinen

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80108-6

  日期：——

  The effect of the alkoxy group (RO-; R=Me, Et, MeOCH2CH2, ClCH2CH2, i-Pr, s-Bu, (Et)2CH, C6H5) on the relative stabilities of 2-alkoxy-3-methyl-1-butenes and corresponding 2-butenes has been studied by chemical equilibration in cyclohexane solution at various temperatures. The relative stability of the latter isomer is favored by (a) increasing size, (b) increasing electron-attracting character, and

  烷氧基的作用（RO-; R = Me，Et，MeOCH 2 CH 2，ClCH 2 CH 2，i -Pr，s -Bu，（Et）2 CH，C 6 H 5）通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过（a）增加尺寸，（b）增加电子吸引特性和（c）增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下，前者向后者的异构化的ΔH°（g，298·15 K）的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。
• Pyrazolines and their use as safeners
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05037468A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  Compounds of the formula (I) ##STR1## where X.sup.1 and X.sup.2 independently of one another are halogen or haloalkyl, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl, R.sup.2 is alkyl or haloalkyl, and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, can reduce, or entirely compensate, phytotoxic secondary effects of herbicides on crop plants and are therefore suitable as agents for the selective use of herbicides.

  化合物的公式(I) ##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2相互独立地是卤素或卤代烷基，R.sup.1是氢，烷基或烷氧基烷基，R.sup.2是烷基或卤代烷基，R.sup.3是氢，烷基，烯基或炔基，可以减少或完全抵消除草剂对作物植物的植物毒性二次效应，因此适用于除草剂的选择性使用。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130184304A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160200725A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处的化合物。同时还公开了包含这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的方法。