1-Methoxydecalin | 21720-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxydecalin
• 英文别名: 1-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 21720-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: LZESBWDFXQPYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 、 1-Methoxydecalin
  参考文献：
  名称：

  钌纳米粒子促进的多环芳烃的选择性催化加氢†

  摘要：

  通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃（PAH）的有效催化剂。仅通过优化反应条件，这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下，氢化主要发生在取代度较低的环上。

  DOI：

  10.1039/c4cy01758g

文献信息

• DIALKYLAMINO ALKYL ESTERS OF PIVAGABINE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Rafferty Michael

  公开号：US20120059008A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present embodiments are related to the compound of Formula 1 or Formula 2 below and pharmaceutical formulations thereof as well as treatments for a wide variety of Central Nervous System disorders with the pharmaceutical formulations. Some embodiments include the use of a variety of the instant compounds which surprisingly and advantageously exhibit improved pharmacokinetic and therapeutic profiles in comparison to pivagabine.

  本实施例涉及以下公式1或公式2化合物及其制药配方，以及使用这些制药配方治疗各种中枢神经系统疾病。一些实施例包括使用各种即时化合物，这些化合物与哌加宾相比，出乎意料地表现出改善的药代动力学和治疗特性。
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLXXX. Oxygen rearrangement and fragmentation reactions after electron impact on 4-hydroxy- and 4-alkoxy-1-decalones
  作者：Robin T. Gray、Masazumi Ikeda、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01264a072

  日期：1969.12
• JPS61204178A
  申请人：——

  公开号：JPS61204178A

  公开（公告）日：1986-09-10
• Selective catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons promoted by ruthenium nanoparticles
  作者：Emma Bresó-Femenia、Bruno Chaudret、Sergio Castillón

  DOI：10.1039/c4cy01758g

  日期：——

  for hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) containing 2–4 rings under mild reaction conditions. These compounds were partially hydrogenated with good to excellent selectivities just by optimizing the reaction conditions. The influence of the nature of substituents present in different positions of naphthalene on the selectivity of hydrogenation was also studied. Hydrogenation of products

  通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃（PAH）的有效催化剂。仅通过优化反应条件，这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下，氢化主要发生在取代度较低的环上。