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2-(氨基亚氨基甲基)苯并[b]噻吩-6-基 2-噻吩羧酸酯甲磺酸盐 (1:1) | 217099-44-0

中文名称
2-(氨基亚氨基甲基)苯并[b]噻吩-6-基 2-噻吩羧酸酯甲磺酸盐 (1:1)
中文别名
2-(氨基亚氨基甲基)苯并[B]噻吩-6-基2-噻吩羧酸酯甲磺酸盐(1:1);2-(氨基亚氨基甲基)苯并[b]噻吩-6-基2-噻吩羧酸酯甲磺酸盐(1:1);2-(氨基亚氨基甲基)苯并[b]噻吩-6-基酯2-噻吩羧酸甲烷磺酸
英文名称
BCX 1470 methanesulfonate
英文别名
(2-carbamimidoyl-1-benzothiophen-6-yl) thiophene-2-carboxylate;methanesulfonic acid
2-(氨基亚氨基甲基)苯并[b]噻吩-6-基 2-噻吩羧酸酯甲磺酸盐 (1:1)化学式
CAS
217099-44-0
化学式
CH4O3S*C14H10N2O2S2
mdl
——
分子量
398.485
InChiKey
MCPAUXMAIOICMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥ 33.33 mg/mL(83.64 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:25fe2e61dea2bd83ce307d6ff25a97d1
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制备方法与用途

生物活性

BCX 1470 methanesulfonate 能抑制因子 D 和 C1s 的酯解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。

靶点
  • IC50: 96 nM (Factor D); 1.6 nM (C1s); 326 nM (Trypsin)
体外研究

BCX 1470 methanesulfonate 是丝氨酸蛋白酶抑制剂。它能阻断补体酶 Cls 和因子 D 的酯解和溶血活性,在体外实验中表现出显著效果,同时也能抑制 RPA 引起的肿发展。

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