1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde oxime | 1213235-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 1-(3,4,5-Tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde oxime；N-[[1-[(3,4,5-tribromophenyl)methyl]triazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1213235-18-7
• 化学式: C₁₀H₇Br₃N₄O
• 分子量: 438.904
• InChiKey: JLNLPJXDOSQYKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 3-[1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(3,4,5-tribromobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1

文献信息

• Conversion of systemically-distributed triazole-based stearoyl-CoA desaturase (SCD) uHTS hits into liver-targeted SCD inhibitors
  作者：Jean-Philippe Leclerc、Jean-Pierre Falgueyret、Mélina Girardin、Jocelyne Guay、Sébastien Guiral、Zheng Huang、Chun Sing Li、Renata Oballa、Yeeman K. Ramtohul、Kathryn Skorey、Paul Tawa、Hao Wang、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.073

  日期：2011.11

  It has been demonstrated that once-a-day dosing of systemically-distributed SCD inhibitors leads to adverse events in eye and skin. Herein, we describe our efforts to convert a novel class of systemically-distributed potent triazole-based uHTS hits into liver-targeted SCD inhibitors as a means to circumvent chronic toxicity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Leclerc Jean-Philippe

  公开号：US20110152295A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式I的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)，是选择性抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。