8-((2-bromophenoxy)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene | 204192-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-((2-bromophenoxy)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: 8-[(2-Bromophenoxy)methyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 204192-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₃
• 分子量: 325.202
• InChiKey: BHGKKJJXXBYNIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((2-bromophenoxy)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 5% rhodium-on-charcoal 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、289.59 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2019074824A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene-8-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-((2-bromophenoxy)methyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  WO2019074824A1

文献信息

• Spirocyclic dopamine receptor subtype ligands
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06664258B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  This invention relates to novel, pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein a, b and R1 through R6 are as defined in the specification These compounds exhibit central dopaminergic activity and are useful in the treatment of CNS disorders.

  这项发明涉及一种新型的药用活性化合物，其化学式为（I），其中a、b以及R1至R6的定义如规范中所述。这些化合物表现出中枢多巴胺活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS SPIROCYCLIQUES D'UN SOUS-TYPE DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998008835A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to novel, pharmaceutically active compounds of formula (I) wherein a, b and R1 through R6 are defined as in the specification. These compounds exhibit central dopaminergic activity and are useful in the treatment of CNS disorders.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés pharmaceutiquement actifs, de formule (I), dans laquelle a, b et R1 à R6 sont tels que définis dans la spécification. Ces composés ont une activité dopaminergique centrale et sont utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  该发明涉及一种新型的药物活性化合物，其化学式为(I)，其中a、b和R1至R6如规范中所定义。这些化合物表现出中枢多巴胺活性，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11203592B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗癌症、病毒感染和/或自身免疫性疾病等增殖性疾病的药物。
• SPIROCYCLIC DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE LIGANDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925291B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210221806A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.