4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridine | 63071-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridine
• 英文别名: (4-(benzyloxy)pyridin-2-yl)methanol；(4-Benzyloxy-[2]pyridyl)-methanol；[4-benzyloxy-pyridin-2-yl]methanol；2-Hydroxymethyl-4-benzyloxypyridin；(4-phenylmethoxypyridin-2-yl)methanol
• CAS: 63071-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YMFDHAOBUOVUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1-methyl-4-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  模拟类固醇激素结构的Oxorhenium（V）的异二聚双（氨基硫醇）配合物。合成和立体化学问题。

  摘要：

  我们准备了一系列a双齿状的complex配合物，它们模拟了甾体雄激素的大小，形状和外围功能。在模型系统中，我们使用了2D NMR和X射线晶体学分析，表明相邻的N-甲基和氧代取代基在配位反应过程中采用了反构型。我们已经合成了一个双齿的oxorhenium（V）复合物，其结构和外围功能类似于5alpha-dihydrotestosterone。2D-NMR分析表明，N-甲基和氧代取代基通过与C-18等效的甲基的β-取向而被驱动为甾体抗构型（β-N-甲基，α-氧代）。因此，这种金属络合物提供了类固醇的显着结构和立体化学模拟。然而，其体内稳定性似乎受到限制。

  DOI：

  10.1021/jo951995k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  模拟类固醇激素结构的Oxorhenium（V）的异二聚双（氨基硫醇）配合物。合成和立体化学问题。

  摘要：

  我们准备了一系列a双齿状的complex配合物，它们模拟了甾体雄激素的大小，形状和外围功能。在模型系统中，我们使用了2D NMR和X射线晶体学分析，表明相邻的N-甲基和氧代取代基在配位反应过程中采用了反构型。我们已经合成了一个双齿的oxorhenium（V）复合物，其结构和外围功能类似于5alpha-dihydrotestosterone。2D-NMR分析表明，N-甲基和氧代取代基通过与C-18等效的甲基的β-取向而被驱动为甾体抗构型（β-N-甲基，α-氧代）。因此，这种金属络合物提供了类固醇的显着结构和立体化学模拟。然而，其体内稳定性似乎受到限制。

  DOI：

  10.1021/jo951995k

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。
• Novel imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：ALCOUFFE Chantal

  公开号：US20080108648A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及公式I的化合物，制备该化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08008321B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及I式化合物，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。