5-<<4-<<3--2-hydroxypropyl>oxy>indole-2-carboxamido>methyl>-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole | 128764-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-<<4-<<3--2-hydroxypropyl>oxy>indole-2-carboxamido>methyl>-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole
• 英文别名: 5-[4-(3-(N-t-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)-2-hydroxypropoxy)indole-2-carboxamidomethyl]-2-n-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole；5-{[4-({3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-isopropylamino]-2-hydroxypropyl}oxy)indole-2-carboxamido]methyl}-2-butyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloroimidazole；methyl 2-[4-[[2-butyl-4-chloro-5-[[[4-[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-propan-2-ylamino]propoxy]-1H-indole-2-carbonyl]amino]methyl]imidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 128764-55-6
• 化学式: C₄₃H₅₂ClN₅O₇
• 分子量: 786.368
• InChiKey: FYXMSUYEHDBQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<<4-<<3--2-hydroxypropyl>oxy>indole-2-carboxamido>methyl>-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以1.68 g的产率得到5-<<4-<<3-(N-isopropylamino)-2-hydroxypropyl>oxy>indole-2-carboxamido>methyl>-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 1-羟基苯并三唑 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 163.5h， 生成 5-<<4-<<3--2-hydroxypropyl>oxy>indole-2-carboxamido>methyl>-2-butyl-1-<(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl>-4-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：发现了一系列N-（联苯基甲基）咪唑类有效的口服活性降压药。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753

  DOI：

  10.1021/jm00112a031

文献信息

• Combination .beta.-blocking/angiotensin II blocking antihypertensives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04916129A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Imidazole compounds such as ##STR1## which have angiotensin II antagonizing properties as well as .beta.-adrenoceptor antagonizing properties are useful as antihypertensives and for treatment of congestive heart failure.

  咪唑类化合物，例如##STR1##具有抗血管紧张素II和β-肾上腺素受体拮抗作用，可用作降压剂和治疗充血性心力衰竭的药物。
• Combination beta-Blocking/angiotensin II blocking antihypertensives
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0380959A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  Imidazole compounds of the formula (I) which have angiotensin II antagonizing properties as well as β-adrenoceptor antagonizing properties are useful as antihypertensives and for treatment of congestive heart failure.

  式（I）的咪唑化合物 具有血管紧张素 II 拮抗特性和β-肾上腺素受体拮抗特性的咪唑化合物可用作降压药和治疗充血性心力衰竭。
• CARINI, DAVID J.;DUNCIA, JOHN J. V.
  作者：CARINI, DAVID J.、DUNCIA, JOHN J. V.

  DOI：——

  日期：——
• US4916129A
  申请人：——

  公开号：US4916129A

  公开（公告）日：1990-04-10
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: the discovery of a series of N-(biphenylylmethyl)imidazoles as potent, orally active antihypertensives
  作者：David J. Carini、John V. Duncia、Paul E. Aldrich、Andrew T. Chiu、Alexander L. Johnson、Michael E. Pierce、William A. Price、Joseph B. Santella、Gregory J. Wells

  DOI：10.1021/jm00112a031

  日期：1991.8

  A new series of nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonists has been prepared. These N-(biphenylyl-methyl)imidazoles, e.g. 2-butyl-1-[(2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl]-4-chloro-5- (hydroxymethyl)imidazole, differ from the previously reported N-(benzamidobenzyl)imidazoles and related compounds in that they produce a potent antihypertensive effect upon oral administration; the earlier series

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。这些N-（联苯基-甲基）咪唑，例如2-丁基-1-[[（2'-羧基联苯-4-基）甲基] -4-氯-5-（羟甲基）咪唑，不同于先前报道的N-（苯甲酰氨基苄基）咪唑和相关化合物，因为它们在口服时产生有效的降压作用；较早的系列通常仅在静脉内给药时才有效。已经发现联苯的2'-位的酸性基团是必不可少的。仅邻位取代的酸具有对AII受体的高亲和力和良好的口服降压效能。羧酸基团已被各种酸性等排体取代，并且发现四唑环是最有效的。四唑衍生物DuP 753