2-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone | 1599474-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(6-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 1599474-09-5
• 化学式: C₁₃H₇Cl₃FNO
• 分子量: 318.562
• InChiKey: JVXCAWBHZSGANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)methylzinc chloride lithium chloride 、 2,4-二氯苯甲酰氯 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到2-(6-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲基锌试剂的制备及反应

  摘要：

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500790p

文献信息

• Preparation and Reactions of Heteroarylmethylzinc Reagents
  作者：Nadja M. Barl、Elodie Sansiaume-Dagousset、Gabriel Monzón、Andreas J. Wagner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol500790p

  日期：2014.5.2

  We report a general preparation of heteroarylmethylzinc chlorides by direct zinc insertion into heteroarylmethyl chlorides, along with a facile and straightforward synthesis of these heterocyclic chloromethyl precursors. We demonstrate that heteroarylmethylzinc reagents undergo various reactions including cross-couplings, allylations, acylations, and addition reactions to aldehydes, leading to polyfunctional

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。