5-bromo-3-isopropylamino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 478028-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-3-isopropylamino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-bromo-3-isopropylamino-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-bromo-3-(propan-2-ylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 478028-33-0
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 278.17
• InChiKey: PBQQQIICHCMJIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropylamino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[(2,4-dichlorobenzoyl)isopropylamino]-5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYNYL-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-ALCYNYL-THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  由公式(I)代表的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。

  公开号：

  WO2011068715A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 、 2-甲氧基丙烯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-bromo-3-isopropylamino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYNYL-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-ALCYNYL-THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  由公式(I)代表的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。

  公开号：

  WO2011068715A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20060142347A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20040116509A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention provides novel compounds represented by formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由公式I表示的新化合物：1或其药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Thiophene derivatives as antiviral agents for flavivirus infection
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP2206709A2

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention provides novel compounds represented by formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了由式 I 代表的新型化合物或其药学上可接受的盐类，可用于治疗黄病毒科病毒感染。