3-[2-(tribromomethylcarbonyl)phenyl]sydnone | 286960-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(tribromomethylcarbonyl)phenyl]sydnone
• 英文别名: 3-[2-(2,2,2-Tribromoacetyl)phenyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 286960-86-9
• 化学式: C₁₀H₅Br₃N₂O₃
• 分子量: 440.873
• InChiKey: ZVPVIJOBSJVWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(tribromomethylcarbonyl)phenyl]sydnone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到3-[2-(1-hydroxy-2,2-dibromoethyl)phenyl]sydnone
  参考文献：
  名称：

  活化的羰基物质，用于制备邻-酰基芳基sydnones

  摘要：

  通过亲核试剂对合适的活化羰基物质的作用，可以中等至良好的产率制备邻-酰基芳基sydnones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370225
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-Carboxyphenyl)sydnone methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-[2-(tribromomethylcarbonyl)phenyl]sydnone
  参考文献：
  名称：

  活化的羰基物质，用于制备邻-酰基芳基sydnones

  摘要：

  通过亲核试剂对合适的活化羰基物质的作用，可以中等至良好的产率制备邻-酰基芳基sydnones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370225

文献信息

• Activated carbonyl species for the preparation of<i>ortho</i>-acylarylsydnones
  作者：Kenneth Turnbull、Ravindra N. Beladakere、Neal D. Mccall

  DOI：10.1002/jhet.5570370225

  日期：2000.3

  ortho-Acylarylsydnones can be prepared in moderate to good yield by the action of nucleophiles upon suitable activated carbonyl species.

  通过亲核试剂对合适的活化羰基物质的作用，可以中等至良好的产率制备邻-酰基芳基sydnones。