5-(5-bromopyridin-3-yl)-1-methylindolin-2-one | 1255956-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromopyridin-3-yl)-1-methylindolin-2-one
• 英文别名: 5-(5-bromo-pyridin-3-yl)-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(5-bromopyridin-3-yl)-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1255956-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: ANWSPNDJPMJKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基三氟硼酸钾 、 5-(5-bromopyridin-3-yl)-1-methylindolin-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5-(5-cyclopropyl-pyridin-3-yl)-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐，其中：X为CH2、O、S或-NR1；每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基；每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10；R3和R4独立地为氢、卤素或氰基；R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶（CYP1 181）介导的疾病或紊乱中有用。

  公开号：

  WO2010130794A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-2-氧吲哚烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-(5-bromopyridin-3-yl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2019102256A1

文献信息

• 5-PYRIDIN-3-YL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20120071512A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• 5-pyridin-3-yl-1, 3-dihydro-indol-2-on derivatives and their use as modulators of aldosterone synthase and/or CYP11B1
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US08778972B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Pyridinone derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11160797B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• US20140275175A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2430011A1

  公开（公告）日：2012-03-21