s-butyl thiocyanate | 25414-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: s-butyl thiocyanate
• 英文别名: sec-butyl thiocyanate;racemic form；sec-Butylthiocyanat;racemische Form；sek.-Butyl-thiocyanat;racemische Form；sek.-Butyl-rhodanid;racemische Form；s-Butyl-isothiocyanat；sek.-Butyl-thiocyanat；2-Butyl thiocyanate；butan-2-yl thiocyanate
• CAS: 25414-89-5
• 化学式: C₅H₉NS
• mdl: MFCD00955712
• 分子量: 115.199
• InChiKey: HMDYBNCYTSFZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(s-butyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tiocyanate 生成 s-butyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, A. R.;MARQUET, J.;LLOYD, J. M.;KEAY, J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1435-1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of Alkyl Halides by Using New Polymer-Supported Reagents Containing Hemin
  作者：Kiyoshi Saito、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.62.2562

  日期：1989.8

  hemin, divinylbenzene, and 2-methyl-5-vinylpyridine was synthesized by suspension copolymerization. Substitution reactions of primary, secondary, and tertiary alkyl halides with the hemin copolymer combined with cyanide, azide, and thiocyanate ions were given satisfactory yields. This reaction mechanism was revealed to be a SNi type on the basis of stereochemical study. The hemin copolymer was not only

  通过悬浮共聚反应合成了一种由氯化血红素、二乙烯基苯和2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与氯化血红素共聚物与氰化物、叠氮化物和硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究，该反应机理被揭示为 SNi 型。氯化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂，而且还用于将产物与反应混合物分离。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements with heterocycles as leaving groups. Part 10. Reactions of s-alkyl primary amines with pyryliums
  作者：Alan R. Katritzky、Jorge Marquet、Jeremy M. Lloyd、James G. Keay

  DOI：10.1039/p29830001435

  日期：——

  α-phenylbenzylamine forms the corresponding carbonium ions which may be trapped by nucleophiles. Isolated 1-cycloalkylbenzoquinoliniums (2) solvolyse but the SN1 mechanism (for five-, six-, and seven-membered rings): for the cyclobutyl case an SN2 reaction is also found.

  2,4,6-三苯基吡啶与仲烷基胺可制得可分离的吡啶鎓（吡啶鎓被亲核试剂取代为S N 2并消除为烯烃）。与1-苯基乙胺和α-苯基苄基胺形成的2,4,6-三苯基吡啶鎓形成相应的碳离子，这些碳离子可能被亲核试剂捕获。分离的1-环烷基苯并喹啉鎓盐（2）溶剂分解但具有S N 1机理（对于五元，六元和七元环）：对于环丁基，还会发现S N 2反应。
• The Isomerization of Alkyl Thiocyanates to Isothiocyanates
  作者：Peter A. S. Smith、David W. Emerson

  DOI：10.1021/ja01497a025

  日期：1960.6.1
• Berg-Nielsen,K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 15 - 20
  作者：Berg-Nielsen,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barroeta,N. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 467 - 491
  作者：Barroeta,N. et al.

  DOI：——

  日期：——