6β-amino-6α-methylsulfanyl-penicillanic acid | 37787-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6β-amino-6α-methylsulfanyl-penicillanic acid
• 英文别名: (2S,5R,6S)-6-amino-3,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 37787-09-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: UITWPMRQGNHPOJ-QTLDAMRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酰氯 、 6β-amino-6α-methylsulfanyl-penicillanic acid 生成 6α-methylsulfanyl-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代青霉素和7-杂原子取代的头孢菌素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00945a023
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 6β-benzylideneamino-penicillanic acid 生成 6β-amino-6α-methylsulfanyl-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代青霉素和7-杂原子取代的头孢菌素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00945a023

文献信息

• US4062842A
  申请人：——

  公开号：US4062842A

  公开（公告）日：1977-12-13
• Synthesis of 6-methylthiopenicillins and 7-heteroatom-substituted cephalosporins
  作者：William A. Slusarchyk、Harold E. Applegate、Phillip Funke、William Koster、Mohinder S. Paur、Marian Young、Joseph E. Dolfini

  DOI：10.1021/jo00945a023

  日期：1973.3