3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine | 1364125-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]pyridine
• CAS: 1364125-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₃
• 分子量: 276.13
• InChiKey: CYDHELUCBDUHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到3,3'-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)-5,5'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel blue-light-emitting polypyridine

  摘要：

  AbstractA new regioregular head‐to‐tail (HT)‐type polypyridine with methoxyethoxyethoxy (MEEO) side chains, HT‐PMEEOPy, was synthesized by means of Kumada‐Tamao coupling polymerization of a Grignard monomer with a Ni catalyst. Although the polymer was precipitated in THF during polymerization, multiangle laser light scattering (MALLS) analysis indicated that the weight‐average molecular weight (Mw) was about 25,000. The HT content in the polymer was 95%. A solution of HT‐PMEEOPy in CHCl3 was found to emit a strong blue light when the solution was irradiated with UV light; the UV‐vis absorption maximum (λmax) and photoluminescence maximum (λmax em) were at 392 and 460 nm, respectively. To clarify the effect of regioregularity of PMEEOPy on the photoluminescence, head‐to‐head (HH) PMEEOPy was synthesized by means of Yamamoto coupling polymerization. The photoluminescence of HH‐PMEEOPy (λmax = 330 nm, λmax em = 414 nm) was weaker than that of HT‐PMEEOPy. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2012

  DOI：

  10.1002/pola.25891
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-bromo-5-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  致密的供体-受体配位笼中的光致电荷分离

  摘要：

  光子驱动的电荷分离是在基于功能构建块的密集堆积的超分子结构中实现的。因此，从容易获得的配体和 Pd(II) 阳离子开始，在单个组装步骤中合成了由氧化还原活性发色团组成的互穿配位笼的自组装二聚体。由富电子吩噻嗪 (PTZ) 和缺电子蒽醌 (ANQ) 组成的两个主链用于组装同型八聚体或混合配体双笼。在循环伏安法和光谱电化学的支持下，通过稳态 UV-vis 和瞬态吸收光谱比较了纯笼、供体和受体笼的混合物以及混合配体笼的电化学和光谱性质。只有混合配体笼，允许供体和受体之间的紧密组装内通信，显示了在瞬态光谱中激发时特征 PTZ 自由基阳离子和 ANQ 自由基阴离子特征的演变。相比之下，溶液中同型八聚体供体和受体笼的混合物的激发不会导致任何电子转移迹象。密集的光功能和氧化还原功能自组装有望在未来的光伏应用中对电荷分离层的形态进行分子级控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04609

文献信息

• [EN] MORPHINAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHINANE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016182840A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其用作阿片μ受体的配体的应用。还包括制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。在发明的至少一个实施例中，提供了一种根据公式I的化合物：及其药用可接受的盐，其中R1-R11如本文所述。
• Chloride triggered reversible switching from a metallosupramolecular [Pd₂L₄]⁴⁺ cage to a [Pd₂L₂Cl₄] metallo-macrocycle with release of endo- and exo-hedrally bound guests
  作者：Dan Preston、Alyssa Fox-Charles、Warrick K. C. Lo、James D. Crowley

  DOI：10.1039/c5cc02226f

  日期：——

  A metallosupramolecular [Pd₂L₄]⁴⁺ cage can be cleanly, and reversibly, converted into a [Pd₂L₂Cl₄] metallo-macrocycle upon addition or removal of chloride ions.

  一种金属超分子[Pd₂L₄] ⁴⁺笼可以在加入或移除氯离子时被干净地且可逆地转化为[Pd₂L₂Cl₄]金属大环。
• Discrete Self‐Assembled Metallo‐Foldamers with Heteroleptic Sequence Specificity
  作者：Dan Preston

  DOI：10.1002/anie.202108456

  日期：2021.9

  Discrete and structurally diverse foldamer sequences are constructed in both natural and abiotic systems primarily using inert connectivity with irreversible organic covalent bonds, serving to preserve the identity of the sequence. The formation of sequences under thermodynamic control using labile coordination bonds would be attractive for synthetic ease and modular capability, but this presents issues

  在天然和非生物系统中构建离散且结构多样的折叠体序列，主要使用惰性连接与不可逆的有机共价键，用于保持序列的身份。使用不稳定的配位键在热力学控制下形成序列对于合成的简易性和模块化能力来说很有吸引力，但这会带来有关序列保存的问题。这里介绍了一种将钯 (II) 金属离子整合到序列本身中的方法，通过在金属中心使用配体排列的互补配对来保持保真度。这是通过使用不同齿数和/或氢键能力的位点来实现的。以这种方式，离散和有序的金属序列在一步中形成为热力学产物，
• Morphinan derivatives for the treatment of neuropathic pain
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US10766864B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention relates to compounds and their use as ligands for mu opioid receptors. Also included are methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. In one or more embodiments of the invention, a compound according to Formula I is provided: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R11 are as described herein.

  本发明涉及化合物及其作为μ阿片受体配体的用途。还包括制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。在本发明的一个或多个实施方案中，提供了根据式 I 的化合物：及其药学上可接受的盐，其中 R1-R11 如本文所述。
• METTL3抑制剂化合物及其药物组合物和应用
  申请人：北京华益健康药物研究中心

  公开号：CN117720533A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明提供如下式I，或式I’、或式I”所示的化合物，这三种化合物的互变异构体、立体异构体、或药学上可接受的盐作为METTL3抑制剂的用途。所述化合物对METTL3/METTL14及AML相关细胞系具有良好的调节和抑制作用。在酶和细胞活性方面，相较于现有技术中公开的化合物有明显优势(在同一Assay下，本发明的化合物酶和细胞活性相对于现有技术中的类似化合物显著提高)。因此，本发明提供的化合物可用于治疗与METTL3/METTL14甲基转移酶活性相关的病症和疾病。此外，本发明化合物的制备方法简单，具有良好的应用前景。#imgabs0#