2,2,2-Tris(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethanone | 130749-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-Tris(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 130749-19-8
• 化学式: C₂₆H₁₇N₉O
• 分子量: 471.481
• InChiKey: BENKXLNHANNOLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-267 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  791.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Tris(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethanone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到苯甲酰甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tris(benzotriazol-1-yl)methane: A^-CO₂H Synthon for the Preparation of Carboxylic Acids

  摘要：

  三(苯并三氮唑-1-基)甲烷16的锂化反应生成了三(苯并三氮唑基)甲基负碳离子17，后者与多种亲电试剂反应生成取代产物18。18的酸性水解反应高效地生成了相应的羧酸19。本文描述了几种α-官能化羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26975
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 67.0h， 生成 2,2,2-Tris(benzotriazol-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Tris(benzotriazol-1-yl)methane: A^-CO₂H Synthon for the Preparation of Carboxylic Acids

  摘要：

  三(苯并三氮唑-1-基)甲烷16的锂化反应生成了三(苯并三氮唑基)甲基负碳离子17，后者与多种亲电试剂反应生成取代产物18。18的酸性水解反应高效地生成了相应的羧酸19。本文描述了几种α-官能化羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26975

文献信息

• Novel tele nucleophilic aromatic substitutions in α-(benzotriazol-1-yl)alkyl aryl ketones
  作者：Alan R. Katrizky、Hong Wu、Linghong Xie

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02455-0

  日期：1997.2

  Reactions of α-(benzotriazol-1-yl)alkyl aryl ketones 2 with alkyllithiums or Grignard reagents afforded para-alkylated products 5, via novel tele nucleophilic aromatic substitutions.

  α-（苯并三唑-1-基）的反应烷基芳基酮2与烷基锂或格氏试剂，得到对位烷基化的产品5，通过新颖的远程芳香族亲核取代反应。
• KATRITZKY, ALAN R.;YANG, ZHIJUN;LAM, JAMSHED N., SYNTHESIS,(1990) N, C. 666-669
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANG, ZHIJUN、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——