1-dicyanomethyl-3-ethoxy-pyridazinium betaine | 27391-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-dicyanomethyl-3-ethoxy-pyridazinium betaine
• 英文别名: [2-Cyano-2-(3-ethoxypyridazin-1-ium-1-yl)ethenylidene]azanide
• CAS: 27391-09-9
• 化学式: C₉H₈N₄O
• 分子量: 188.189
• InChiKey: CYKLAVWIHXJYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dicyanomethyl-3-ethoxy-pyridazinium betaine 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-Ethoxy-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Itoh, Takashi; Matsuya, Yuji; Nagata, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1637 - 1641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡嗪 、 四氰基环氧乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到1-dicyanomethyl-3-ethoxy-pyridazinium betaine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪通过二氰基甲基化物衍生物进行亲核取代的区域特异性反应

  摘要：

  使用哒嗪二氰基甲基化物的亲核取代，将具有完全区域特异性的苯基（或对甲苯基）磺酰基甲基引入到3-取代的哒嗪的C-4位置。

  DOI：

  10.1039/c39950002067

文献信息

• A regiospecific reaction of pyridazines with vicarious nucleophilic substitution via their dicyanomethylide derivatives
  作者：Takashi Itoh、Y�ji Matsuya、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1039/c39950002067

  日期：——

  The phenyl(or p-tolyl)sulfonylmethyl group is introduced with complete regiospecificity to the C-4 position of 3-substituted pyridazines using vicarious nucleophilic substitution of pyridazinium dicyanomethylides.

  使用哒嗪二氰基甲基化物的亲核取代，将具有完全区域特异性的苯基（或对甲苯基）磺酰基甲基引入到3-取代的哒嗪的C-4位置。
• Itoh, Takashi; Matsuya, Yuji; Nagata, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1637 - 1641
  作者：Itoh, Takashi、Matsuya, Yuji、Nagata, Kazuhiro、Miyazaki, Michiko、Tsutsumi, Nozomi、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——