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3-methoxypyridinium 1-dicyanomethylide | 147645-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxypyridinium 1-dicyanomethylide
英文别名
[2-Cyano-2-(3-methoxypyridin-1-ium-1-yl)ethenylidene]azanide
3-methoxypyridinium 1-dicyanomethylide化学式
CAS
147645-82-7
化学式
C9H7N3O
mdl
——
分子量
173.174
InChiKey
BNHJXQZHUZJUAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxypyridinium 1-dicyanomethylide 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-methoxy-4-phenylsulfonylmethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.
    摘要:
    使用氯甲基苯砜对吡啶和 1,2,3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代,分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应,它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1644
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基吡啶四氰基环氧乙烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以94%的产率得到3-methoxypyridinium 1-dicyanomethylide
    参考文献:
    名称:
    Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.
    摘要:
    使用氯甲基苯砜对吡啶和 1,2,3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代,分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应,它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.1644
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文献信息

  • Vicarious Nucleophilic Substitution of Pyridines and 1,2,3-Triazines via Their Dicyanomethylide Derivatives.
    作者:Kazuhiro NAGATA、Takashi ITOH、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA
    DOI:10.1248/cpb.41.1644
    日期:——
    Vicarious nucleophilic substitution using chloromethyl phenyl sulfone was applied to pyridinium and 1, 2, 3-triazinium dicyanomethylides to afford corresponding 4-substituted pyiridinium and 5-substituted triazinium dicyanomethylides, respectively. They were readily transformed to 4-phenylsulfonylmethylpyridines and 5-phenylsulfonylmethyltriazines by radical reaction.
    使用氯甲基苯砜对吡啶和 1,2,3-三嗪二氰基甲基化物进行了取代亲核取代,分别得到了相应的 4-取代吡啶和 5-取代三嗪二氰基甲基化物。通过自由基反应,它们很容易转化为 4-苯磺酰甲基吡啶和 5-苯磺酰甲基三嗪。
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