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3-({3-carbamoyl-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-hydroxybenzoic acid | 1445788-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-({3-carbamoyl-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-hydroxybenzoic acid
英文别名
3-[[3-Carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl]amino]-5-hydroxybenzoic acid;3-[[3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl]amino]-5-hydroxybenzoic acid
3-({3-carbamoyl-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-hydroxybenzoic acid化学式
CAS
1445788-80-6
化学式
C23H19N5O6
mdl
——
分子量
461.434
InChiKey
HQQQNHMXYZOPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-({3-carbamoyl-7-[2,4-bis(methyloxy)-5-pyrimidinyl]-4-quinolinyl}amino)-5-hydroxybenzoic acid2-溴丁烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以24%的产率得到sec-butyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-hydroxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3;R4;和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂,可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病,如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2013096151A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式(I)的化合物:其中R1、R2、R3;R4;和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂,可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病,如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2013096151A1
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