ethyl 6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-(1S,2R,6R)-3-cyclohexene-1-carboxylate | 331005-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-(1S,2R,6R)-3-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2R,6R)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 331005-73-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: UWKMSTRBJKCCGU-QCNOEVLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-(1S,2R,6R)-3-cyclohexene-1-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-acetoxy-3,4-dihydroxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(1S,2S,3S,4S,6R)-cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]环状方法立体选择合成高度氧化的环己烷

  摘要：

  高度氧化的环己烷的合成已通过Michael-Wittig方案，通过[3 + 3]环合从2，3- O-异亚丙基-（R）-甘油醛衍生的烯醛实现。γ-烷氧基烯醛体系负责立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00429-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 ethyl 6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxy-(1S,2R,6R)-3-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3]环状方法立体选择合成高度氧化的环己烷

  摘要：

  高度氧化的环己烷的合成已通过Michael-Wittig方案，通过[3 + 3]环合从2，3- O-异亚丙基-（R）-甘油醛衍生的烯醛实现。γ-烷氧基烯醛体系负责立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00429-8