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2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate | 1022875-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate
英文别名
2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoethyl-4-nitrobenzoate;[2-(4-Acetyloxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-nitrobenzoate
2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate化学式
CAS
1022875-86-0
化学式
C17H13NO7
mdl
——
分子量
343.293
InChiKey
XPLGAXOPROAKBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氧基苯乙烯对硝基苯甲醛N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氧气3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.0h, 以82%的产率得到2-(4-acetoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化烯烃与芳香族醛的区域选择性氧代酰氧基化:α-酰氧基酮和酯的高产率合成†
    摘要:
    已经描述了烯烃与芳族醛的N-杂环卡宾(NHC)催化的反应,提供了高产率的α-酰氧基酮和酯的合成。这种史无前例的区域选择性氧化方法在化学条件下,以DMSO为溶剂,使用化学计量的NBS和Et 3 N和O 2(1 atm)作为氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c3ob41551a
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文献信息

  • [EN] ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-ACYLOXY CARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE D'&Agr;-ACYLOXY CARBONYLES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2014195972A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.
    揭示了一种选择性区域N-杂环卡宾(NHC)催化的一步法,用于高产率合成α-酰氧羰基化合物。
  • ONE STEP PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ALPHA-ACYLOXY CARBONYLS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160115182A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    A regioselective N-Heterocyclic Carbene (NHC) catalyzed one step process for high yield synthesis of α-acyloxy carbonyl compounds is disclosed.
  • US9834570B2
    申请人:——
    公开号:US9834570B2
    公开(公告)日:2017-12-05
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