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methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate | 104620-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
英文别名
(1Z)-2-diazonio-1-methoxy-3-oxo-4-propylhepta-1,6-dien-1-olate
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate化学式
CAS
104620-30-6
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
YCJBAVQKMWZNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    79.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:fc14fdfdfcebbe9f240432cdaa74dd75
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以22%的产率得到methyl 5-methyl-2-oxo-3-(1-prop-2-enyl)cyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
    摘要:
    关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
    DOI:
    10.1021/ja00284a037
  • 作为产物:
    描述:
    2-己酮正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺二异丙胺甲烷磺酰基叠氮化物 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
    摘要:
    关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
    DOI:
    10.1021/ja00284a037
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文献信息

  • TABER D. F.; RUCKLE R. E., JR., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7686-7693
    作者:TABER D. F.、 RUCKLE R. E., JR.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopentane construction by dirhodium tetraacetate-mediated intramolecular C-H insertion: steric and electronic effects
    作者:Douglass F. Taber、Robert E. Ruckle
    DOI:10.1021/ja00284a037
    日期:1986.11
    On prepare une serie de β-cetoesters possedant 2 sites competitifs d'insertion de C-H et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
    关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
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