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methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate | 104620-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
英文别名
(1Z)-2-diazonio-1-methoxy-3-oxo-4-propylhepta-1,6-dien-1-olate
CAS
104620-30-6
化学式
C
11
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
YCJBAVQKMWZNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.39
重原子数:
16.0
可旋转键数:
7.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
79.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
SDS
SDS:fc14fdfdfcebbe9f240432cdaa74dd75
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反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以22%的产率得到methyl 5-methyl-2-oxo-3-(1-prop-2-enyl)cyclopentanecarboxylate
参考文献:
名称:
通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
摘要:
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
DOI:
10.1021/ja00284a037
作为产物:
描述:
2-己酮
在
正丁基锂
、 sodium hydride 、
三乙胺
、
二异丙胺
、
甲烷磺酰基叠氮化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
methyl 2-diazo-3-oxo-4-propylhept-6-enoate
参考文献:
名称:
通过四乙酸二铑介导的分子内 CH 插入构建环戊烷:空间和电子效应
摘要:
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
DOI:
10.1021/ja00284a037
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文献信息
TABER D. F.; RUCKLE R. E., JR., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 24, 7686-7693
作者:
TABER D. F.、 RUCKLE R. E., JR.
DOI:
——
日期:
——
Cyclopentane construction by dirhodium tetraacetate-mediated intramolecular C-H insertion: steric and electronic effects
作者:
Douglass F. Taber、Robert E. Ruckle
DOI:
10.1021/ja00284a037
日期:
1986.11
On prepare une serie de β-cetoesters possedant 2 sites competitifs d'insertion de
C-H
et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
关于制备 une serie de β-cetoesters possedant 2 个位点,competitifs d'insertion de CH et on en etudie la cyclisation intramoleculaire
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