2-(溴甲基)-5-硝基吡啶 | 887588-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-nitropyridine
• CAS: 887588-20-7
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: IODCATCUKODATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 methyl 4-(2-(5-(2-cyanoacetyl)pyridin-2-yl)ethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并噻吩化合物

  摘要：

  本发明的目的在于提供具有肠道磷酸转运蛋白(NPT‑IIb)抑制作用、作为高磷血症的治疗剂和/或预防剂的有效成分的四氢苯并噻吩化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或它的前药和药物组合物。

  公开号：

  CN105524053B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基吡啶 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以21%的产率得到2-(溴甲基)-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原有机催化对醛进行对映选择性 α-苄基化

  摘要：

  第一个使用缺电子芳基和杂芳基底物的对映选择性醛α-苄基化已经完成。在家用荧光灯的存在下，手性咪唑烷酮有机催化剂和市售铱光氧化还原催化剂的生产性合并直接提供了所需的高苄基立体异构性，并具有良好到优异的产率和对映选择性。这种方法的效用已经通过快速获得对映体富集的药物靶点来抑制血管生成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja106593m

文献信息

• Selective Inhibitors of G2019S-LRRK2 Kinase Activity
  作者：Albert W. Garofalo、Jessica Bright、Stéphane De Lombaert、Alyssa M. A. Toda、Kerry Zobel、Daniele Andreotti、Claudia Beato、Silvia Bernardi、Federica Budassi、Laura Caberlotto、Peng Gao、Cristiana Griffante、Xinying Liu、Luisa Mengatto、Marco Migliore、Fabio Maria Sabbatini、Anna Sava、Elena Serra、Paolo Vincetti、Mingliang Zhang、Holly J. Carlisle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01243

  日期：2020.12.10

  leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been identified that increase the risk for developing Parkinson’s disease in a dominantly inherited fashion. These pathogenic variants, of which G2019S is the most common, cause abnormally high kinase activity, and compounds that inhibit this activity are being pursued as potentially disease-modifying therapeutics. Because LRRK2 regulates important cellular

  富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因中的致病性变体已被确定，这些变体以显性遗传的方式增加了发展帕金森氏病的风险。这些致病性变体（其中最常见的是G2019S）会导致异常高的激酶活性，而抑制这种活性的化合物正被视为潜在的疾病缓解疗法。由于LRRK2调节重要的细胞过程，因此开发可选择性靶向致病变体而又不影响正常LRRK2活性的抑制剂可能在杂合子携带者中提供潜在的优势。我们进行了高通量筛选，并鉴定了一种优先抑制G2019S-LRRK2的单一选择性化合物。该支架的优化产生了一系列新颖，有效和高度选择性的G2019S-LRRK2抑制剂。
• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• 一种嘧啶-2,4-二胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：上海立森印迹医药技术有限公司

  公开号：CN116444488A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供一种嘧啶‑2,4‑二胺衍生物及其制备方法和用途，具体地，所述的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物如式一所示。本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物对耐药的肿瘤细胞株具有很高的抑制活性，尤其对EGFR小分子抑制剂耐药的肿瘤细胞株，进一步地，本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物可以用于治疗晚期肿瘤，尤其是晚期肺癌，特别是小细胞肺癌和靶向药治疗抵抗的非小细胞肺癌。
• Synthesis and structure-activity relationship study of new biaryl amide derivatives and their inhibitory effects against hepatitis C virus
  作者：Yonghua Liu、Jianrui Li、Yuxi Gu、Ling Ma、Shan Cen、Zonggen Peng、Laixing Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114033

  日期：2022.1