5-nitro-2-((4-methylpiperazin-1-yl))methylpyridine | 1197332-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-((4-methylpiperazin-1-yl))methylpyridine
• 英文别名: 1-methyl-4-((5-nitropyridin-2-yl)methyl)piperazine；1-Methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-ylmethyl)-piperazine；1-methyl-4-[(5-nitropyridin-2-yl)methyl]piperazine
• CAS: 1197332-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: FEOQNWYXRQKKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-((4-methylpiperazin-1-yl))methylpyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2 g的产率得到6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶-2,4-二胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种嘧啶‑2,4‑二胺衍生物及其制备方法和用途，具体地，所述的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物如式一所示。本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物对耐药的肿瘤细胞株具有很高的抑制活性，尤其对EGFR小分子抑制剂耐药的肿瘤细胞株，进一步地，本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物可以用于治疗晚期肿瘤，尤其是晚期肺癌，特别是小细胞肺癌和靶向药治疗抵抗的非小细胞肺癌。

  公开号：

  CN116444488A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基吡啶 在 硫酸 、 copper(l) cyanide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 5-nitro-2-((4-methylpiperazin-1-yl))methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1

文献信息

• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20120309741A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。
• Quinoline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815901B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如规范中定义的，在自由形式或作为药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物形式存在的化合物；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。
• 一种嘧啶-2,4-二胺衍生物及其制备方法和用途
  申请人：上海立森印迹医药技术有限公司

  公开号：CN116444488A

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明提供一种嘧啶‑2,4‑二胺衍生物及其制备方法和用途，具体地，所述的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物如式一所示。本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物对耐药的肿瘤细胞株具有很高的抑制活性，尤其对EGFR小分子抑制剂耐药的肿瘤细胞株，进一步地，本发明提供的嘧啶‑2,4‑二胺衍生物可以用于治疗晚期肿瘤，尤其是晚期肺癌，特别是小细胞肺癌和靶向药治疗抵抗的非小细胞肺癌。