摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8,9-Dimethyl-bicyclo<4.4.1>undeca-2,4,8-trien | 86067-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-Dimethyl-bicyclo<4.4.1>undeca-2,4,8-trien
英文别名
8,9-dimethylbicyclo<4.4.1>undeca-2,4,8-triene;8,9-Dimethylbicyclo[4.4.1]undeca-2,4,8-triene
8,9-Dimethyl-bicyclo<4.4.1>undeca-2,4,8-trien化学式
CAS
86067-61-0
化学式
C13H18
mdl
——
分子量
174.286
InChiKey
DFAWYDDBWSBHSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基膦 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以59%的产率得到8,9-Dimethyl-bicyclo<4.4.1>undeca-2,4,8-trien
    参考文献:
    名称:
    Kreiter, Cornelius G.; Kurz, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1494 - 1505
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [6+2]Cycloadditions catalyzed by titanium complexes
    作者:Karel Mach、Helena Antropiusová、Lidmila Petrusová、Vladimír Hanuš、Frantisek Tureček、Petr Sedmera
    DOI:10.1016/0040-4020(84)85014-0
    日期:1984.1
    The Ziegler catalyst TiCl4-Et2AlCl and the arenetitanium(II) complex (η6-C6H6)Ti(II)(AlCl4)2 induce [6 + 2]cycloaddition reactions of cycloheptatriene with dienes and acetylenes. Addition to 1,3-butadiene affords 7 - endo - vinyl - bicyclo[4.2.1]nona - 2,4 - diene (main product) and bicyclo[4.4.1]- undeca - 2,4,8 - triene, a product of [6+4]cycloaddition. Isoprene reacts similarly, yielding mainly
    齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔(II)配合物(η6- C6 H 6)Ti(II)(AlCl 4)2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1,3-丁二烯外,得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯(主要产物)和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯,a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似,主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯,是[6 + 4]环加成的产物,而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯,然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物,五环[7
  • MACH, K.;ANTROPIUSOVA, H.;PETRUSOVA, L.;HANUS, V.;TURECEK, F.;SEDMERA, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3295-3302
    作者:MACH, K.、ANTROPIUSOVA, H.、PETRUSOVA, L.、HANUS, V.、TURECEK, F.、SEDMERA, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Kreiter, Cornelius G.; Kurz, Hans, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1494 - 1505
    作者:Kreiter, Cornelius G.、Kurz, Hans
    DOI:——
    日期:——
查看更多