4,5-bis-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole | 1570098-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 4,5-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-phenylpyrazole；4,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1570098-70-2
• 化学式: C₂₆H₁₄F₁₂N₂
• 分子量: 582.391
• InChiKey: LENFMUBKANCZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基吡唑 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,5-bis-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑与芳基溴的直接二芳基化：一步一步即可获得4,5-二芳基吡唑

  摘要：

  使用PdCl（C 3 H 5）（dppb）/ KOAc催化剂，钯催化吡唑与芳基卤化物的直接芳基化反应显示出吡唑的C4和C5 C H键具有相似的反应性，而C3 C H键几乎不具有反应性，并一步一步即可获得各种4,5-二芳基吡唑类化合物。该C H键官能化反应容许芳基溴化物上的各种取代基，例如硝基，氰基，甲酰基，丙酰基，酯，氯，氟或三氟甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.079